Diagnosis of cardiac amyloidosis by magnetic resonance imaging due to a new mutation in the transthyretin gene - 21/11/12
Doi : 10.1016/j.acvd.2011.07.004
Thibaud Damy a, b, c, d, ⁎ 
, Violaine Plante-Bordeneuve b, d, e, Sophie Valleix f, g
, Violaine Plante-Bordeneuve b, d, e, Sophie Valleix f, g a Fédération de cardiologie, groupe hospitalier Henri-Mondor, Créteil, France
b Réseau Amylose-Mondorien, groupe hospitalier Henri-Mondor, Créteil, France
c IMRB, Inserm U955 team 08, Créteil, France
d Faculté de médecine, université Paris-Est Créteil, UPEC, Créteil, France
e Neurology department, groupe hospitalier Henri-Mondor, Créteil, France
f Laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, faculté de médecine, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, AP–HP, Paris, France
g Inserm, institut Cochin (1016), Paris, France
Corresponding author. Fax: +33 1 49 81 28 83.
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Keywords : Heart failure, Amyloidosis, Transthyretin
Mots clés : Amylose, Insuffisance cardiaque, Transthyrétine
Abbreviations : MRI, TTR
Plan
© 2011
Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 105 - N° 11
P. 614-615 - novembre 2012 Retour au numéro
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