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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Volume 139, n° 12S
page B73 (décembre 2012)
Doi : 10.1016/j.annder.2012.10.055
Résumés des communications orales

Expression de CD158K/KIR3DL2 par les lymphocytes tumoraux chez les patients atteints de lymphome anaplasique cutané à grandes cellules CD30+
 

L. Michel a, M. Battistella b, , C. Ram-Wolff c, F. Jean-Louis a, M. Bagot c, A. Bensussan a
a Dermatologie hôpital Saint-Louis, Inserm, France 
b Pathologie, AP–HP, France 
c Dermatologie, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris, France 

Auteur correspondant.

Mots clés : CD158K/KIR3DL2, CD30, Lymphome anaplasique


Introduction.– Les lymphoproliférations cutanées CD30+ (LTC CD30+) représentent la deuxième forme la plus fréquente de lymphomes T cutanés (LTC) après le mycosis fongoïde (MF) et le syndrome de Sézary (SS). Ils sont caractérisés par la morphologie anaplasique des cellules tumorales et l’expression du CD30 à leur surface. Les LTC CD30+ comprennent la papulose lymphomatoïde, les lymphomes anaplasiques cutanés T à grandes cellules (ALCL), et des formes intermédiaires. Le CD158k/KIR3DL2 a été identifié comme un marqueur des cellules tumorales de MF transformé ou de SS. Le but de l’étude était d’évaluer l’expression de CD158k/KIR3DL2 dans les ALCL.

Patients et méthodes.– Six patients ont été inclus dans l’étude. Le diagnostic s’est appuyé sur les données cliniques, histopathologiques et immuno-histochimiques. Les cellules tumorales ont été isolées par digestion enzymatique de biopsie tumorale. Elles ont été marquées par des anticorps couplés à des fluorochromes et ont été analysées par cytométrie en flux (FACS Calibur).

Observations et résultats.– Les lymphocytes tumoraux ont été identifiés par leur taille et l’expression de CD3 et/ou CD4 à leur surface. Les lymphocytes T CD3+ circulants du patient ont été utilisés comme contrôle. L’analyse par cytométrie en flux mettait en évidence une population de cellules T néoplasiques sous la forme d’une population discrète et homogène identifiée par une expression du CD30+ et une co-expression CD3 ou CD4 à leur surface. Chez les six patients, les données de cytométrie en flux montraient que des lymphocytes CD30+ isolés à partir des lésions cutanées exprimaient CD158k/KIR3DL2 à leur surface, avec un pourcentage moyen de cellules CD30+ exprimant CD158k/KIR3DL2 de 49,85±15,3 [extrêmes : 15,2–98,8]. Aucune ou une très faible (<2 %) expression de CD30 ou de CD158k/KIR3DL2 (sans jamais de co-expression des deux marqueurs) n’était détectée sur les cellules circulantes T des six patients.

Discussion.– Ces résultats mettent clairement en évidence une expression de CD158k/KIR3DL2 à la surface des cellules T CD30+ cutanées chez des patients atteints de lymphome anaplasique cutané T à grandes cellules, et l’absence de la population tumorale dans le compartiment circulant. Cette expression, de fréquence variable au niveau protéique par évaluation cytométrique, est en cours de confirmation au niveau transcriptionnel par qRT-PCR.

Conclusion.– L’expression de CD158k/KIR3DL2 par les cellules tumorales des MF transformés, des SS, mais aussi par les cellules des ALCL comme le montre cette étude est une piste pour le développement d’une thérapie ciblée de ces lymphomes.

Déclaration d’intérêts .– Aucun.


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