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Cerebellar liponeurocytoma: Case report - 05/03/13

Liponeurocytome cérébelleux : un cas

Doi : 10.1016/j.neuchi.2012.09.002 
N. Beizig a, S. Ziadi a, , M. Ladib b, M. Mokni a
a Department of Pathology, Farhat-Hached University Hospital, 4000 Sousse, Tunisia 
b Department of Neurosurgery, Sahloul University Hospital, 4000 Sousse, Tunisia 

Corresponding author.

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Abstract

Liponeurocytoma (lipomatous medulloblastoma) is a rarely and recently described tumor. We report an additional case of this uncommon lesion in an adult and we describe its clinical, radiological and histological features. A 45-year-old woman presented with symptoms and signs of increased intracranial pressure and cerebellar dysfunction. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) scans showed a heterogenous poorly circumscribed mass situated within the cerebellar vermis. After complete tumour resection, pathologic examination with immunohistochemical study confirmed the diagnosis. The postoperative course after 18months was favorable with no evidence of tumor recurrence.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le liponeurocytome (médulloblastome lipomateux) est une tumeur rare récemment décrite. Nous en rapportons un nouveau cas chez l’adulte et nous décrivons ses principales caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques. Une femme de 45ans présentait une hypertension intracrânienne associée à un syndrome cérébelleux. Le bilan scanographique et l’imagerie en résonance magnétique révélaient une masse hétérogène, mal limitée, siégeant au niveau du vermis cérébelleux. Après l’exérèse complète de la tumeur, l’examen histologique et l’immunohistochimie ont confirmé le diagnostic de liponeurocytom. L’évolution postopératoire après un recul de 18mois a été favorable sans récidive tumorale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cerebellar, Liponeurocytoma, Medulloblastoma

Mots clés : Liponeurocytome cérébelleux, Médulloblastome cérébelleux


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Vol 59 - N° 1

P. 39-42 - février 2013 Retour au numéro
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