Serum levels of total cholesterol, triglycerides, lipoproteins, lipid peroxides (TBARS) and erythrocyte antioxidant enzyme activities were measured in 105 non insulin dependent diabetic patients, among whom 38 had microvascular complications (MVC) of diabetes. All the diabetic patients had higher concentrations of glycated hemoglobin (HbA1) compared to controls (10.51 ± 2.42 % vs 6.31 ± 0.85 % P < 0.001). Significant increase of serum triglycerides (TG), total cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and very low density lipoprotein cholesterol (VLDL-C) and a significant decrease of high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) were observed in the diabetic patients compared to controls (TG: 2.31 ± 0.9 mmol/l vs 1.53 ± 0.48 mmol/l P < 0.001; TC: 5.94 ± 1.4 mmol/l vs 4.3 ± 0.85 mmol/l P < 0.001; LDL-C: 3.96 ± 1.33 mmol/l vs 2.39 ± 0.8 mmol/l P < 0.001; VLDL-C: 0.46 ± 0.2 mmol/l vs 0.3 ± 0.09 mmol/l P < 0.001; HDL-C: 0.81 ± 0.24 mmol/l vs 1.04 ± 0.18 mmol/l P < 0.001). Significantly increased levels of serum TBARS were observed in diabetic patients compared to those in controls (TBARS: 6.7 ± 1.5 mmol/l vs 5.14 ± 0.61 mmol/l P < 0.001). Erythrocyte catalase (CAT) activity was increased and Glutathione peroxidase (GPx) activity was decreased in diabetic patients compared to controls, but no significant change in Superoxide dismutase (SOD) activity was observed in diabetic patients (CAT: 104.94 ± 37.1 KU/g Hb vs 85.8 ± 23.6 KU/g Hb, P < 0.01; GPx: 30 ± 9.7 U/g Hb/min vs 40.84 ± 12.3 U/g Hb/min, P < 0.001; SOD: 2.4 ± 1.2 U/mg Hb/min vs 2.55 ± 0.84 U/mg Hb/min, P=NS). In comparison with the diabetic group without MVC, the diabetic group with MVC had decreased GPx and SOD activities, while no difference was observed between these two groups regarding CAT activity (GPx: 25.32 ± 8.4 U/g Hb/min vs 34.5 ± 8.8 U/g Hb/min, P < 0.001; SOD: 1.83 ± 0.53 U/mg Hb/min vs 2.84 ± 1.4 U/mg Hb/min, P<0.001; CAT: 106.3 ± 39.9 KU/g Hb vs 103 ± 34.9 KU/g Hb, P = NS). TBARS concentrations were significantly increased in the group with MVC compared to the group without these complications, indicating a positive relationship between TBARS and MVC of diabetes (7.05 ± 1.23 mmol/l vs 6.3 ± 1.02 mmol/l, P < 0.001). Serum triglycerides, LDL and VLDL cholesterol concentration were significantly higher in diabetics with MVC than in diabetics without the complications (TG: 2.7 ± 0.98 mmol/l vs 2.13 ± 0.82 mmol/l, P < 0.01; LDL - C: 4.45 ± 1.3 mmol/l vs 3.67 ± 1.3 mmol/l, P < 0.02; VLDL-C: 0.53 ± 0.19 mmol/l vs 0.43 ± 0.16 mmol/l, P < 0.01), and the serum levels of TC in the group with MVC showed a positive correlation with their lipid peroxide levels (r = 0.368, P < 0.001). The increase in TBARS and the decreased GPx and SOD activities in diabetics with MVC in this study indicate that these factors may contribute to the occurrence of micro vascular complications in NIDDM patients.

Les taux sériques de cholestérol total, triglycérides, lipoprotéines, peroxydes lipidiques (TBARS) et les activités enzymatiques antioxydantes érythrocytaires ont été mesurées chez 105 diabétiques non insulino-dépendants, parmi lesquels 38 étaient atteints de microangiopathie. Tous les patients présentaient des taux d'hémoglobine glyquée (HbA1) plus élevés que les témoins (10,51 ± 2,42 % vs 6,31 ± 0,85 % P < 0,001). Une augmentation significative des triglycérides (TG), du cholestérol total (TC) du cholestérol LDL (LDL-C) et du cholestérol VLDL (VLDL-C) et une diminution significative du cholestérol HDL (HDL-C) étaient observées chez les diabétiques par rapport aux témoins (TG : 2,31 ± 0,9 mmol/l vs 1,53 ± 0,48 mmol/l P < 0,001 ; TC : 5,94 ± 1,4 mmol/l vs 4,3 ± 0,85 mmol/l P < 0,001 ; LDL-C : 3,96 ± 1,33 mmol/l vs 2,39 ± 0,8 mmol/l P < 0,001 ; VLDL-C : 0,46 ± 0,2 mmol/l vs 0,3 ± 0,09 mmol/l P < 0,001 ; HDL -C : 0,81 ± 0,24 mmol/l vs 1,04 ± 0,18 mmol/l P < 0,001). Une élévation significative des taux de TBARS sériques était observée chez les diabétiques par rapport aux témoins (TBARS : 6,7 ± 1,5 mmol/l vs 5,14 ± 0,61 mmol/l P < 0,001). L'activité catalase érythrocytaire (CAT) était augmentée et l'activité glutathion peroxydase (GPx) était diminuées chez les patients diabétiques par rapport aux témoins, tandis que l'activité superoxide dismutase (SOD n'était pas significativement modifiée (CAT : 104,94 ± 37,1 KU/g Hb vs 85,8 ± 23,6 KU/g Hb, P < 0,01 ; GPx : 30 ± 9,7 U/g Hb/min vs 40,84 ± 12,3 U/g Hb/min, P < 0,001 ; SOD : 2,4 ± 1,2 U/mg Hb/min vs 2,55 ± 0,84 U/mg Hb/min, P = NS). Par comparaison aux diabétiques sans microangiopathie, les patients avec microangiopathie présentaient des activités GPx et SOD diminuées, tandis qu'aucune différence n'était notée entre les deux groupes pour l'activité CAT (GPx : 25,32 ± 8,4 U/g Hb/min vs 34,5 ± 8,8 U/g Hb/min, P < 0,001 ; SOD : 1,83 ± 0,53 U/mg Hb/min vs 2,84 ± 1,4 U/mg Hb/min, P < 0,001 ; CAT : 106,3 ± 39,9 KU/g Hb vs 103 ± 34,9 KU/g Hb, P = NS). Les concentrations de TBARS étaient significativement augmentées dans le groupe avec microangiopathie par rapport au groupe indemne de microangiopathie, indiquant une relation positive entre les TBARS et la microangiopathie (7,05 ± 1,23 mmol/l vs 6,3 ± 1,02 mmol/l P < 0,001). Les taux sériques de triglycérides, LDL et VLDL cholestérol étaient significativement plus élevés chez les diabétiques avec microangiopathie que chez les patients sans complication (TG : 2,7 ± 0,98 mmol/l vs 2,13 ± 0,82 mmol/l, P < 0,01 ; LDL -C : 4,45 ± 1,3 mmol/l vs 3,67 ± 1,3 mmol/l, P < 0,02 ; VLDL-C : 0,53 ± 0,19 mmol/l vs 0,43 ± 0,16 mmol/l, P < 0,01), et les taux de TC dans le groupe avec microangiopathie étaient positivement corrélés avec les peroxides lipidiques (r = 0,368, P < 0,001). L'augmentation des TBARS et la diminution des activités GPx et SOD chez les diabétiques avec microangiopathie suggèrent que ces facteurs pourraient contribuer au développement des complications microvasculaires du diabète de type 2.