La majorité des thérapeutiques ciblées anticancéreuses s’accompagnent d’une toxicité dermatologique, volontiers au premier plan. Notamment, les modifications pigmentaires sont fréquentes et assez caractéristiques, le plus souvent sous la forme d’une dépigmentation. Nous décrivons ici les principales anomalies pigmentaires induites par ces nouveaux traitements, tant au niveau cutané que sur les muqueuses ou les phanères. Nous détaillerons les hyperpigmentations secondaires des inhibiteurs MEK ou EGFR, les hypopigmentations spécifiques à certains inhibiteurs de tyrosine kinase (imatinib, sunitinib, pazopanib), les « blue dots » induites par le vandétanib et les nævus éruptifs apparaissant avec les inhibiteurs RAF. Les réactions vitiligoïdes observées avec les anti-CTLA4 ou PD1/PD-L1 seront également décrites.

Most targeted anticancer therapies induce dermatological toxicities that are often predominant. In particular, pigmentary changes are frequent and relatively characteristic, and they present most often as depigmentation. In this review, we describe the main pigmentary disorders observed with these new therapies, which affect the skin, hair, nails and mucous membranes. Hyperpigmentation secondary to MEK or EGFR inhibitors will be described, as well as forms of hypopigmentation specific to several tyrosine kinase inhibitors (imatinib, sunitinib and pazopanib), blue dots induced by vandetanib, and eruptive naevus triggered by RAF inhibitors. Vitiligoid reactions to CTLA4 and PD1/PD-L1 blocking agents will also be described.