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Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.12.005 
Elizabeth Naylor, BA a, Papri Sarkar, MD b, Clifford S. Perlis, MD c, Dilip Giri, MD d, Douglas R. Gnepp, MD a, Leslie Robinson-Bostom, MD a,
a Departments of Dermatology and Pathology, Rhode Island Hospital, Warren Alpert Medical School of Brown University, Providence, Rhode Island 
b Department of Dermatology, Harvard University, Boston, Massachusetts 
c Department of Medical Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania 
d Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, New York 

Correspondence to: Leslie Robinson-Bostom, MD, Associate Professor, Warren Alpert Medical School of Brown University, Rhode Island Hospital, Department of Dermatology, 593 Eddy St, APC 10, Providence, RI 02903.

Abstract

Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma is a rare, slow-growing malignancy first described by Boggio in 1975. This tumor characteristically consists of basophilic cells with a distinct adenoid or cribriform pattern in the mid to deep reticular dermis. Modified myoepithelial cells with prominent basement membrane material often surround true lumina. Definitive diagnosis relies on the characteristic histologic features and the exclusion of metastatic disease. We describe two patients who presented with painful papules of the scalp and were successfully treated with wide local excision.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : BCC, CEA, CT, EMA, PCACC


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 58 - N° 4

P. 636-641 - avril 2008 Retour au numéro
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