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Cutaneous toxoplasmosis after bone marrow transplantation with molecular confirmation - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.07.014 
Gail Amir, MBChB a, , Harold Salant, BVSc, MPH, MRCVS d, Igor B. Resnick, MD, PhD, DSC b, Rebekah Karplus, MD c,
a Department of Pathology, Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel 
b Department of Bone Marrow Transplantation and Cancer Immunotherapy, Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel 
c Department of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel 
d Department of Parasitology, Hebrew University, Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel 

Correspondence to: Gail Amir, MBChB, Dept. of Pathology, Hadassah Medical Center, Kiryat Hadassah, Jerusalem il-91120, Israel.

Abstract

Toxoplasmosis is a rare and often fatal complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The diagnosis of toxoplasmosis is usually made at autopsy because of the variety of systemic manifestations and the difficulty of diagnosis by serologic methods in the severely immunocompromised patient. Cutaneous toxoplasmosis in this setting is extremely rare and is difficult to diagnose with certainty because of the morphologic similarity of Toxoplasma gondii to other organisms, such as Leishmania and Histoplasma species. We report a patient who developed systemic toxoplasmosis, manifested as encephalitis and cutaneous lesions, after HSCT. Findings of a skin biopsy led to a tentative histologic diagnosis of toxoplasmosis, confirmed by polymerase chain reaction (PCR) examination of the skin biopsy and cerebrospinal fluid. This is, to our knowledge, the first report of cutaneous toxoplasmosis diagnosed by skin biopsy confirmed by PCR and sequencing. This disease may be more common than is generally appreciated in severely immunocompromised patients. PCR is a valuable adjunct to diagnosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : CMV, CSF, GVHD, HSCT, PCR


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 59 - N° 5

P. 781-784 - novembre 2008 Retour au numéro
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