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Effects of treatments on the mortality of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: A retrospective study on patients included in the prospective EuroSCAR Study - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.08.039 
Jürgen Schneck, Dipl Stat a, Jean-Paul Fagot, PharmD b, Peggy Sekula, Dipl Math (FH) c, , Bruno Sassolas, MD d, Jean Claude Roujeau, MD e, Maja Mockenhaupt, MD a
a Dokumentationszentrum schwerer Hautreaktionen, University Medical Center Freiburg, Freiburg, Germany 
c Institute of Medical Biometry and Medical Informatics, University Medical Center Freiburg, Freiburg, Germany 
b Inserm U444 Hôpital Saint-Antoine, Paris, France 
d Department of Dermatology, Hôpital Morvan, Brest, France 
e Department of Dermatology, Hôpital Henri Mondor, University Paris XII, Créteil, France 

Reprint requests: Peggy Sekula, Dipl Math (FH), Institute of Medical Biometry and Medical Informatics, University Medical Center Freiburg, Stefan-Meier-Str. 26, D-79104 Freiburg, Germany.

Abstract

Background

No treatment modality has been established as standard for patients with Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis.

Objective

We sought to evaluate the effect of treatment on mortality in a large cohort of patients with Stevens-Johnson syndrome or toxic epidermal necrolysis.

Methods

Data on therapy were retrospectively collected from patients in France and Germany enrolled in EuroSCAR, a case-control study of risk factors.

Results

Neither intravenous immunoglobulins nor corticosteroids showed any significant effect on mortality in comparison with supportive care only. Compared with supportive care, odds ratios for death were 1.4 (95% confidence interval: 0.6-4.3) for intravenous immunoglobulins in France and 1.5 (0.5-4.4) in Germany, and 0.4 (0.1-1.7) for corticosteroids in France and 0.3 (0.1-1.1) in Germany.

Limitations

Such an observational study with retrospective data collection has obvious limitations, including heterogeneity between the countries, supportive care, treatment doses, and durations.

Conclusions

We found no sufficient evidence of a benefit for any specific treatment. The trend for a beneficial effect of corticosteroids deserves further exploration.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : IVIG, OR, SCAR, SJS, TEN


Plan


 The following institutions/companies funded the EuroSCAR project (unrestricted grants): ADIR and Cie, Bayer Pharma/AG/Vital, Boehringer Ingelheim, Cassenne, Ciba Geigy/Novartis, Cilag GmbH, Dr Willmar Schwabe, Goedecke Parke Davis, Glaxo Wellcome/GlaxoSmithKline, Hoechst AG/Hoechst Marion Roussel/Aventis, Hoffmann-La-Roche, IRIS Servier, Jouveinal Lab, LEO, LILLY, MSD Sharp and Dohme, Pfizer, Rhone Poulenc Rorer, Sanofi Winthrop/Sanofi Synthelabo GmbH, and Schering AG. Funding from pharmaceutical companies in France was managed through contract with Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, French Ministry of Health (PHRC AOM 98027); GIS-Institut des Maladies Rares.
 Conflicts of interest: None declared.
 Presented orally or in poster form at Journées Dermatologiques de Paris, France, December 2-6, 2003, and European Society for Dermatological Research, Austria, Vienna, September 8-9, 2004.


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Vol 58 - N° 1

P. 33-40 - janvier 2008 Retour au numéro
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