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Clinicopathologic features and treatment outcomes in Woringer-Kolopp disease - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.04.018 
Juliette Lee, MD a, Natalie Viakhireva, MD a, Christine Cesca, MD b, Percy Lee, MD c, Sabine Kohler, MD b, Richard T. Hoppe, MD c, Youn H. Kim, MD a,
a Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
b Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
c Department of Radiation Oncology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 

Reprint requests: Youn H. Kim, MD, Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, 900 Blake Wilbur Dr, Stanford, CA 94305.

Abstract

Woringer-Kolopp disease, also known as pagetoid reticulosis, is an exceedingly rare variant of mycosis fungoides. Accurate diagnosis and effective treatment is essential to prevent progression to debilitating disease. We identified 7 patients with Woringer-Kolopp disease treated at our institution. We review the major clinical and pathologic characteristics of this disease, focusing on treatment strategies and patient outcomes. All of our patients were successfully treated with skin-directed therapies including topical steroids, topical nitrogen mustard, psoralen plus ultraviolet A, narrow-band ultraviolet B, and radiation therapy. Our observations confirm that Woringer-Kolopp disease carries an excellent prognosis, and support that the most effective and appropriate treatment for recalcitrant or severe Woringer-Kolopp disease is localized radiation therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : PUVA, UV, WHO-EORTC


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 59 - N° 4

P. 706-712 - octobre 2008 Retour au numéro
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