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1,25-dihydroxyvitamin D3 inhibits directly human osteoclastogenesis by down-regulation of the c-Fms and RANK expression - 25/05/13

Doi : 10.1016/j.jbspin.2012.09.011 
Tae-Hwan Kim a, 1, Bitnara Lee a, 1, Eunji Kwon a, Choong Hyeok Choi a, Il-Hoon Sung a, Yongjin Kim b, Jeongwon Sohn b, Jong Dae Ji c,
a The Hanyang University Hospital for Rheumatic Diseases, Hanyang University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea 
b Department of Biochemistry, College of Medicine, Korea University, Seoul, Republic of Korea 
c Rheumatology, College of Medicine, Korea University, 126-1, Anam-Dong 5-Ga, Sungbuk-Ku, Seoul 136-705, Republic of Korea 

Corresponding author. Tel.: +82 2 920 5489; fax: +82 2 922 5974.

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Abstract

Objective

1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) is a key molecule to maintain calcium homeostasis and bone metabolism. It was recently reported that 1,25(OH)2D3 directly inhibited osteoclast differentiation in mouse bone marrow cells and human bone marrow-derived colony-forming unit granulocyte macrophage (CFU-GM) cells. However, the direct effects of 1,25(OH)2D3 and its affecting mechanisms on the osteoclast differentiation of human osteoclast precursors remain largely unknown. In this study, we examined the direct effects of 1,25(OH)2D3 on the osteoclastogenesis of human peripheral blood (PB) osteoclast precursors.

Methods

In vitro osteoclastogenesis assays were performed using osteoclast precursors from normal PB. The gene expressions were analyzed using real-time PCR. The cell surface proteins, including c-Fms and RANK, were measured by flow cytometry.

Results

1,25(OH)2D3 strongly inhibited osteoclast differentiation and it suppressed the expression of RANK in the human PB osteoclast precursors. One mechanism of RANK inhibition by 1,25(OH)2D3 is down-regulation of the M-CSF receptor c-Fms, which is required for the expression of RANK. In contrast to the previous reports on mouse osteoclast precursors, 1,25(OH)2D3 did not affect the expression of c-Fos. Parallel to the inhibition of osteoclastogenesis, 1,25(OH)2D3 increased the expression and phosphorylation of CCAAT enhancer-binding protein β (C/EBPβ), which is a recently discovered inhibitor of osteoclastogenesis.

Conclusions

Our results show that 1,25(OH)2D3 inhibits human osteoclastogenesis by decreasing the RANK+ osteoclast precursors, and we suggest that 1,25(OH)2D3 may be a powerful therapeutic agent for treating inflammation-induced bone disease that shows excessive osteoclast activation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : 1,25-dihydroxyvitamin D3, Osteoclast, C-Fms, RANK


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Vol 80 - N° 3

P. 307-314 - mai 2013 Retour au numéro
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