Blocage de l’interleukine-1 dans la maladie de Horton réfractaire - 23/10/13
, Jérôme Stirnemann b, Éric Liozon a, Marc Michel c, Olivier Fain b, Anne-Laure Fauchais aBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
La maladie de Horton est une vascularite primitive des gros vaisseaux caractérisée par une inflammation de la paroi artérielle associée à une hyperplasie de l’intima, entraînant une occlusion artérielle. Les corticoïdes restent le traitement de référence de la maladie de Horton. Cependant, les rechutes sont fréquentes de même que les complications liées à la corticothérapie. Les options thérapeutiques devant une maladie de Horton réfractaire sont limitées. Tout comme le tumor necrosis factor-α et l’interleukine-6, l’interleukine-1β est exprimé à un taux élevé dans la paroi artérielle des patients atteints de maladie de Horton et pourrait contribuer à la pathogénie de la maladie. Nous rapportons trois cas de maladie de Horton traités avec succès par anakinra, un antagoniste du récepteur de l’interleukine-1. L’anakinra a été efficace chez tous les patients, apportant une amélioration des marqueurs de l’inflammation et/ou des symptômes, ainsi que la disparition de l’inflammation artérielle au TEP-scan chez deux patients.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Maladie de Horton, Fait clinique, Inhibition de l’interleukine-1
Plan
| ☆ | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus. |
Vol 80 - N° 5
P. 512-514 - octobre 2013 Retour au numéro
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