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Neurochirurgie
Volume 59, n° 6
page 238 (décembre 2013)
Doi : 10.1016/j.neuchi.2013.10.043
Réunion de la Société de Neurochirurgie de Langue Française, Versailles, 25-27 novembre 2013

Les méningiomes kystiques intracrâniens : aspects radiologiques, histologiques et approche chirurgicale. À propos de 42 cas et revue de la littérature
 

F. Kouakou a, b, K. Saadaoui a, b, A. Sadoun a, b, M. Bokubza a, b, M. Polivka a, b, B. George a, P. Kehrli b, S. Chibbaro a
a Paris, France 
b Strasbourg, France 

Les méningiomes kystiques sont des tumeurs rares, et ils peuvent être confondus avec des lésions gliales et/ou métastatiques malgré les progrès de l’imagerie. L’exérèse de la composante kystique reste controversée.

Nous rapportons notre expérience portant sur 42 cas de méningiome kystique sur 2143 patients opérés de méningiome intracrânien de janvier 1994 à décembre 2011 dans deux services différents de neurochirurgie.

Parmi les 2143 patients opérés de méningiome intracrânien sur une période de 18ans, 42 (1,95 %) étaient kystiques. Sur les 42 patients, 31 étaient des femmes et 11 des hommes avec une moyenne d’âge de 50,6ans. Tous les patients ont eu une exérèse tumorale complète, y compris la paroi kystique. Deux patients ont eu une biopsie préopératoire pour suspicion de métastase. Les suites postopératoires ont été simples pour tous les 42 cas. Avec un suivi moyen de 129mois (intervalle : 18–236mois) aucune récidive tumorale n’a été décelée.

Les méningiomes kystiques représentent une entité rare. Le diagnostic radiologique reste parfois difficile. La présence de cellules tumorales dans la paroi du kyste impose son exérèse complète pour prévenir d’éventuelle récidive.


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