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Revue du rhumatisme
Volume 81, n° 1
pages 16-22 (janvier 2014)
Doi : 10.1016/j.rhum.2013.04.014
accepted : 29 April 2013
DRESS syndrome
 

Vincent Descamps a, , Sylvie Ranger-Rogez b
a Service de dermatologie, hôpital Bichat – Claude-Bernard, centre hospitalier Bichat – Claude-Bernard, 46, rue Henri-Huchard, 75877 Paris, France 
b Laboratoire de virologie, hôpital Dupuytren, Limoges, France 

Auteur correspondant.
Résumé

Le Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS), défini initialement comme une toxidermie grave, est considéré aujourd’hui comme un syndrome induit par des médicaments pouvant mettre en jeu le pronostic vital par la survenue de manifestations viscérales sévères. Il est caractérisé par un long délai d’apparition entre la prise médicamenteuse et le début des manifestations, et par une évolution prolongée souvent par poussées même après l’arrêt du médicament causal. Sa physiopathologie reste incomplètement comprise et fait intervenir des réactivations des virus herpès (HHV-6, HHV-7, EBV, CMV) et une forte réponse immune dirigée contre ces virus. Les médicaments pourraient intervenir à la fois sur le contrôle épigénétique pour favoriser la réactivation virale et sur une réponse immune lymphocytaire T (LT) antivirale en interagissant avec le récepteur du complexe majeur d’histocompatibilité chez des individus prédisposés génétiquement.

The full text of this article is available in PDF format.

Mots clés : DRESS, DIHS, Hypersensibilité, Human Herpesvirus 6, Epstein-Barr virus, Cytomégalovirus, Toxidermie, HLA



 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.



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