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Interleukin-1 blockade in refractory giant cell arteritis - 12/02/14

Doi : 10.1016/j.jbspin.2013.06.004 
Kim-Heang Ly a, , Jérôme Stirnemann b, Eric Liozon a, Marc Michel c, Olivier Fain b, Anne-Laure Fauchais a
a Service de médecine interne A, CHU de Dupuytren, 2, avenue Martin-Luther-King, 87042 Limoges cedex, France 
b Service de médecine interne, hôpital Jean-Verdier, Assistance Publique-hôpitaux de Paris, Bondy, France 
c Service de médecine interne, hôpital Henri-Mondor, Assistance Publique-hôpitaux de Paris, Créteil, France 

Corresponding author. Tel.: +33 0 5 55 05 67 77; fax: +33 0 5 55 05 66 50.

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Abstract

Giant cell arteritis is a primary large-vessel vasculitis characterized by an arterial wall inflammation associated with intimal hyperplasia leading to arterial occlusion. Glucocorticoids remain the mainstay of giant cell arteritis treatment. However, relapses and glucocorticoid-related complications are frequent and therapeutic options for refractory giant cell arteritis are quite limited. Like tumor necrosis factor-α and interleukin-6, interleukin-1β is also highly expressed in inflamed arterial walls of patients with giant cell arteritis and may contribute in the pathogenesis of this disease. We report treatment of three cases of refractory giant cell arteritis successfully treated with anakinra, an interleukin-1 blockade therapy. Anakinra was effective for all patients, yielding improvement in their inflammation biomarkers and/or in their symptoms, as well as a disappearance of arterial inflammation in PET/CT for two of them.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Giant cell arteritis, Case report, Interleukin-1 blockade


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Vol 81 - N° 1

P. 76-78 - janvier 2014 Retour au numéro
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