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Mésothéliome malin péritonéal : mise au point et données actuelles - 12/03/14

Doi : 10.1016/j.annpat.2014.01.004 
Éliane Mery a, , Juliette Hommell-Fontaine b, Mathieu Capovilla c, Anne Chevallier d, Frédéric Bibeau e, Sabrina Croce f, Peggy Dartigues g, Rachid Kaci h, Gerlinde Lang-Averous i, Marie-Hélène Laverriere j, Agnès Leroux-Broussier k, Flora Poizat m, Nina Robin p, Séverine Valmary-Degano n, Véronique Verriele-Beurrier o, Laurent Villeneuve p, Sylvie Isaac l
a Département d’anatomie pathologique, institut Claudius-Regaud, 20, 24, rue du Pont-Saint-Pierre, 31052 Toulouse, France 
b Service d’anatomie pathologique, centre hospitalier Lyon-Sud, hospices civils de Lyon, 69495 Pierre-Bénite, France 
c Département d’anatomie pathologique, centre François-Baclesse, Caen, France 
d Service d’anatomie pathologique, CHU de l’Archet-II, Nice, France 
e Département d’anatomie pathologiquee, centre Val-d’Aurel, Montpellier, France 
f Département d’anatomie pathologique, insitut Bergonié, Bordeaux, France 
g Département d’anatomie pathologique, institut Gustave-Roussy, Villejuif, France 
h Service d’anatomie pathologique, CHU de Lariboisière, Paris, France 
i Service d’anatomie pathologique, CHRU de Hautepierre, Strasbourg, France 
j Service d’anatomie pathologique, CHU Albert-Michallon, Grenoble, France 
k Service d’anatomie pathologique, institut de cancérologie de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy, France 
l Département d’anatomie pathologique, institut Paoli-Calmettes, Marseille, France 
m Service d’anatomie pathologique, CHU Jean-Minjoz, Besançon, France 
n Département d’anatomie pathologique, centre Paul-Papin, Angers, France 
o Unité de recherche clinique, pôle information médicale, hospices civils de Lyon, Lyon, France 
p Département d’anatomie pathologique, centre Jean-Papin, Clermont-Ferrand, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le mésothéliome malin péritonéal est rare, moins fréquent que son homologue pleural. Il se développe à partir des cellules mésothéliales recouvrant le péritoine, survient préférentiellement chez l’homme, avec un âge moyen variant de 47 à 60,5ans. L’amiante dont l’impact est moins important que dans le mésothéliome pleural, le virus SV 40, une péritonite chronique seraient des facteurs favorisants. Les symptômes cliniques ne sont pas spécifiques, et l’imagerie reste peu ou pas contributive. Dans sa classification de 2004, l’OMS décrit 3 sous-types de présentation et pronostic différents : le mésothéliome épithélioïde diffus (le plus fréquent), le mésothéliome sarcomatoïde et le mésothéliome biphasique. De nombreuses variantes sont décrites à l’intérieur de ces groupes. L’apport de l’immunohistochimie est indispensable pour affirmer ou infirmer le diagnostic de mésothéliome malin péritonéal, reposant sur un panel d’anticorps dits marqueurs positifs et marqueurs négatifs. Un diagnostic de certitude est en effet le garant d’une stratégie thérapeutique adaptée, reposant de plus en plus sur la chirurgie d’exérèse suivie ou non de chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale. Cette approche améliore en effet le pronostic de cette maladie agressive.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Peritoneal malignant mesothelioma is a rare tumor, less common than its pleural counterpart. It develops from the mesothelial cells overlying peritoneum and preferentially occurs in male, with an average age ranging from 47 to 60.5 years. Asbestos whose impact is less strong than in pleural mesothelioma, SV 40 virus, chronic peritonitis could be implicated as factors favoring the development of peritoneal mesothelioma. Clinical symptoms are not specific, and the imagery remains little or not contributive. The 2004 WHO classification recognizes 3 different types, which differ in terms of presentation and prognosis: diffuse epithelioid mesothelioma (the most common), sarcomatoid mesothelioma and biphasic mesothelioma. Many variants are described within these groups. Immunohistochemistry is mandatory to affirm or disprove peritoneal malignant mesothelioma diagnosis, based on a panel of antibodies divided in positive markers and negative markers. Indeed an accurate diagnosis is necessary to define a therapeutic strategy more and more frequently based on the combination of radical surgery and hyperthermic intra peritoneal chemotherapy. Such an approach significantly improves the prognosis of these aggressive diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Mésothéliome malin péritonéal, Immunohistochimie, Pronostic

Keywords : Peritoneal malignant mesothelioma, Immunohistochemistry, Prognosis


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Vol 34 - N° 1

P. 26-33 - février 2014 Retour au numéro
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  • Mise au point sur le pseudomyxome péritonéal. Aspects anatomo-pathologiques, et implications thérapeutiques
  • Peggy Dartigues, Sylvie Isaac, Laurent Villeneuve, Olivier Glehen, Mathieu Capovilla, Anne Chevallier, Sabrina Croce, Rachid Kaci, Gerlinde Lang-Averous, Marie-Hélène Laverriere, Agnès Leroux-Broussier, Éliane Mery, Flora Poizat, Séverine Valmary-Degano, Véronique Verriele-Beurrier, François- Noël Gilly, Frédéric Bibeau
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  • Le réseau TENpath, réseau d’expertise anatomopathologique des tumeurs neuroendocrines malignes de l’adulte, sporadiques et familiales : premier bilan et premières leçons
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