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Increased serum levels of interleukin 33 in patients with atopic dermatitis - 16/04/14

Doi : 10.1016/j.jaad.2014.01.867 
Risa Tamagawa-Mineoka, MD, PhD , Yasutaro Okuzawa, MD, Koji Masuda, MD, PhD, Norito Katoh, MD, PhD
 Department of Dermatology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan 

Reprint requests: Risa Tamagawa-Mineoka, MD, PhD, Department of Dermatology, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, 465 Kajii-cho, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566, Japan.

Abstract

Background

Interleukin (IL)-33 is a new member of the IL-1 cytokine family and a promoter of T helper type 2 (Th2) inflammation. IL-33 may be involved in the pathogenesis of atopic dermatitis (AD), but its relationship with disease severity, laboratory markers, and eruption types in patients with AD are unclear.

Objective

The aim of this study was to quantify serum IL-33 levels in patients with AD and to examine relationships with disease severity, laboratory markers, and eruption types.

Methods

Serum IL-33 was measured by enzyme-linked immunosorbent assay in patients with AD, chronic idiopathic urticaria, and psoriasis and in healthy control subjects.

Results

Serum levels of IL-33 were significantly higher in patients with AD compared with those in patients with urticaria and psoriasis and in healthy control subjects, and were correlated with the disease severity of AD. IL-33 levels were also significantly correlated with excoriation and xerosis scores, but not with blood eosinophilia, serum IgE, serum thymus and activation-related chemokine, and serum lactate dehydrogenase. Elevated IL-33 levels were significantly reduced after improvement of skin lesions by drug treatment.

Limitation

A limitation in the study was the small number of subjects.

Conclusion

Our results suggest that IL-33 released from mechanically injured or barrier-disrupted skin may increase inflammation in AD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : atopic dermatitis, excoriation, inflammation, interleukin 33, psoriasis, urticaria, xerosis

Abbreviations used : AD, EASI, IL


Plan


 Supported in part by a grant from the Japanese Ministry of Education, Science, Sports, and Culture (Drs Tamagawa-Mineoka and Katoh).
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 70 - N° 5

P. 882-888 - mai 2014 Retour au numéro
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