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Épidermolyse bulleuse simplex congénitale de découverte anténatale et apport de l’échographie 3D - 05/06/14

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2013.09.004 
S. Wylomanski, G. Camp, H.J. Philippe, C. Le Vaillant
 Service de gynécologie obstétrique, CHU de Nantes, quai 38, boulevard Jean-Monnet, 44093 Nantes cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

L’épidermolyse bulleuse (EB) comprend un groupe hétérogène de génodermatoses dont le pronostic est variable. Le diagnostic peut être évoqué en anténatal devant certains signes échographiques, notamment pour les EB jonctionnelles avec atrésie pylorique. Les auteurs rapportent une observation anténatale d’une image de décollement cutané limité mise en évidence par l’échographique tridimensionnelle (3D) en rapport avec un diagnostic d’une épidermolyse simplex congénitale confirmée en période post-natale.

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Abstract

Epidermolysis bullosa (EB) comprises a heterogeneous group of genodermatoses whose prognosis is variable. The diagnosis is suggested by prenatal ultrasound at signs, especially for junctional EB with pyloric atresia. The authors report a case of antenatal image limited skin undermining highlighted by the ultrasound three-dimensional (3D) in connection with a diagnosis of a congenital epidermolysis simplex confirmed postnatal period.

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Mots clés : Épidermolyse bulleuse, Échographique tridimensionnelle (3D), Épidermolyse simplex congenitale, Prénatal

Keywords : Epidermolysis bullosa, Ultrasound three-dimensional (3D), Congenital epidermolysis simplex, Prenatal


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Vol 42 - N° 6

P. 438-440 - juin 2014 Retour au numéro
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