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Journal Français d'Ophtalmologie
Volume 37, n° 8
pages 665-666 (octobre 2014)
Doi : 10.1016/j.jfo.2014.03.006
Astrocytome rétinien dans le cadre d’une sclérose tubéreuse de Bourneville : apport de l’OCT spectral domain
Retinal astrocytoma in tuberous sclerosis: SD-OCT findings
 

V. Coste , C. Paya, S. Léoni-Mesplié, J. Pechméja, D. Smadja, M.N. Delyfer, J.F. Korobelnik
 Service d’ophtalmologie, unité d’ophtalmologie pédiatrique, CHU de Bordeaux, place Amélie-Raba-Leon, 33000 Bordeaux, France 

Auteur correspondant.

La sclérose tubéreuse de Bourneville est une phakomatose d’origine génétique associant des tumeurs bénignes neurologiques, cutanées, rénales et rétiniennes. L’atteinte ophtalmologique se caractérise par la présence d’hamartomes astrocytaires ou astrocytomes siégeant autour du pôle postérieur (Figure 1). Les petites lésions peuvent être très discrètes et seulement en face d’une discrète zone d’atrophie rétinienne (Figure 2). Les tumeurs plus volumineuses contiennent des calcifications et un aspect caractéristique en œuf de poisson.



Figure 1


Figure 1. 

Photographie du fond d’œil montrant un volumineux hamartome astrocytaire calcifié au pôle postérieur ayant l’aspect caractéristique en œuf de poisson.

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Figure 2


Figure 2. 

Image en coupe SD-OCT (Cirrus 5000 HD OCT, Carl Zeiss Medictec) montrant une volumineuse image hyper-réflective de la couche interne de la rétine avec un cône d’ombre postérieur.

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Déclaration d’intérêts

Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflit d’intérêt en relation avec cet article.



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