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Acides nucléiques circulants et fécondation in vitro - 10/10/14

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2014.07.014 
E. Scalici a, b, c, S. Traver a, T. Mullet b, c, A. Ferrières b, M. Monforte d, E. Vintejoux d, S. Hamamah a, , b, c
a Inserm U1040, institut de médecine régénérative et biothérapie, hôpital Saint-Éloi, CHU de Montpellier, 80, avenue Augustin-Fliche, 34295 Montpellier, France 
b Département de biologie de la reproduction, hôpital Arnaud-de-Villeneuve, CHU de Montpellier, 371, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295 Montpellier, France 
c Université Montpellier 1, UFR de médecine, 34000 Montpellier, France 
d Département de Gynécologie-Obstétrique, hôpital Arnaud-de-Villeneuve, CHU de Montpellier, 371, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295 Montpellier, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Au cours de ces dernières années, l’utilisation des acides nucléiques circulants (microARNs et ADN libre) comme outils diagnostiques et/ou pronostiques en cancérologie a été largement documentée. De la même manière en gynécologie-obstétrique, le développement du diagnostic prénatal non invasif, basé sur l’étude de ces biomarqueurs, a confirmé leur intérêt grandissant dans cette discipline. En reproduction humaine, plusieurs études se sont intéressées aux microARNs, petites séquences d’ARN non codantes, présents dans le follicule ovarien et à leur implication dans la folliculogenèse. Certains de ces microARNs, ainsi que les vésicules qui les transportent, sont facilement détectables dans la circulation sanguine et pourraient devenir de véritables biomarqueurs d’intérêt dans la prise en charge de l’infertilité. Le taux d’ADN libre circulant varie en fonction du contexte physiopathologique et reflète la proportion d’événements apoptotiques et/ou nécrotiques survenant dans l’organisme. De ce fait, son dosage sanguin pourrait apporter une aide complémentaire aux praticiens dans l’évaluation de l’état fonctionnel ovarien. De plus, ces acides nucléiques circulants pourraient également constituer de nouveaux biomarqueurs prédictifs de la qualité ovocytaire et/ou embryonnaire et représenter une piste prometteuse dans la prévention des échecs d’implantation. En conclusion, ces acides nucléiques circulants ouvrent la voie au développement de nouveaux tests diagnostiques et/ou pronostiques innovants ayant pour principal objectif l’amélioration des résultats en fécondation in vitro.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

During the last years, the use of circulating nucleic acids (microRNAs and cell-free DNA) as diagnostic and/or prognostic tools in cancerology was widely documented. Likewise, in obstetrics and gynecology, the development of non-invasive prenatal testing based on the assessment of these biomarkers confirmed their growing interest in this speciality. In human reproduction, several studies were interested in the microRNAs, small non-coding RNA sequences, present in the ovarian follicle and their implication in folliculogenesis. Some of these microRNAs, as well as the vesicles which transport them, are easily detectable in the bloodstream and could be used as reliable biomarkers of interest in infertility care. Cell-free DNA level varies according to physiopathology and reflect the proportion of apoptotic and/or necrotic events occurring in the body. As a result, its quantification could give an additional help to the practitioners for ovarian functional status evaluation. Furthermore, these circulating nucleic acids could also constitute new predictive biomarkers of oocyte and/or embryo quality and represent a promising perspective for the prevention of in vitro fertilization implantation failures. In conclusion, these circulating nucleic acids open the way to the development of new diagnostic and/or prognostic innovative tests in order to improve in vitro fertilization outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Acides nucléiques circulants, MicroARNs, ADN libre, Fécondation in vitro, Réserve ovarienne, Qualité embryonnaire, Implantation

Keywords : Circulating nucleic acids, MicroRNAs, Cell-free DNA, In vitro fertilization, Ovarian reserve, Embryo quality, Implantation


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Vol 42 - N° 10

P. 696-701 - octobre 2014 Retour au numéro
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