Le kyste épidermoïde est une tumeur bénigne, presque toujours d’origine congénitale, résultant de l’inclusion aberrante d’éléments ectodermiques lors de la fermeture du tube neural. Ils représentent 1 % de toutes les tumeurs intra-crâniennes. Les inclusions qui migrent avec l’axe vertébro-basilaire sont à l’origine des localisations au niveau de l’angle ponto-cérébelleux.

Il s’agit d’une étude rétrospective de 2008 à 2013. Pendant cette période 21 kystes épidermoïdes ont été opérés dont 6 de l’angle ponto-cérébelleux. Le scanner cérébrale a été pratiqué dans tous les cas. L’IRM a confirmé le diagnostic et il a précisé les extensions tumorales.

Syndrome de l’angle pontocérébelleux : 6 cas, névralgie du V : 1 cas, ataxie cérébelleuse : 2 cas, atteinte des nerfs mixtes : 2 cas, HIC : 1 cas. Traitement : tous les patients ont été opérés par : voie rétrosigmoïdienne : 5 cas, voie combinée rétrosigmoïdienne/sous-temporale : 1 cas, assisté par endoscopie : 3 cas. Postopératoire : aucune aggravation neurologique ; méningite aseptique : 1 cas, pneumopathie d’inhalation : 1 cas, amélioration de la névralgie du V : 1 cas.

L’exérèse complète en un temps est souvent possible, même lorsque les tumeurs sont très extensives aidées par l’endoscopie. La mortalité postopératoire est très faible et le plus souvent consécutive à un état clinique préopératoire précaire. La paralysie des nerfs crâniens est fréquente, mais le plus souvent régressive en quelques semaines.