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Taux de rétention de l’adalimumab, de l’étanercept et de l’infliximab en 1re ou 2e ligne de biothérapie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en pratique courante - 02/12/14

Doi : 10.1016/j.rhum.2014.07.001 
Aline Frazier-Mironer a, Maxime Dougados b, Xavier Mariette c, Alain Cantagrel d, Véronique Deschamps e, René Marc Flipo f, Isabelle Logeart e, Thierry Schaeverbeke g, Jean Sibilia h, Xavier Le Loët i, 1, Bernard Combe j, , 1
a Fédération de rhumatologie, hôpital Lariboisière, AP–HP, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France 
b Département de rhumatologie B, hôpital Cochin, AP–HP, université Paris Descartes, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
c Service de rhumatologie, hôpitaux universitaires Paris-Sud, AP–HP, université Paris-Sud, 78, rue du Général-Leclerc, 94270 Le-Kremlin-Bicêtre, France 
d Département de rhumatologie, hôpital Purpan, place du Dr-Baylac, 31059 Toulouse cedex 9, France 
e Pfizer France, 23-25, avenue du Docteur-Lannelongue, 75014 Paris, France 
f Département de rhumatologie, hôpital R.-Salengro, CHRU, université Lille 2, 2, rue Émile-Laine, 59037 Lille cedex, France 
g Service de rhumatologie, groupe hospitalier Pellegrin, 6, place Amélie-Raba-Leon, 33076 Bordeaux, France 
h Service de rhumatologie, hôpital Hautepierre, CHU de Strasbourg, 67098 Strasbourg cedex, France 
i Inserm, U 905, département de rhumatologie, institut pour la recherche et l’innovation en biomédecine (IRIB), hôpital universitaire de Rouen, université de Rouen, 76000 Rouen, France 
j Département de rhumatologie, hôpital Lapeyronie, CHRU de Montpellier, université Montpellier I, 371, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295 Montpellier cedex 5, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectifs

Comparer les taux de rétention de l’adalimumab, de l’étanercept et de l’infliximab en tant que biothérapie de 1re intention dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), déterminer les causes d’arrêt, les facteurs associés à la rétention et les taux de rétention des inhibiteurs du TNF-α (anti-TNF) utilisés potentiellement en 2e ligne de biothérapie.

Méthodes

Dans cette étude rétrolective et multicentrique, les données cliniques des patients atteints de PR débutant un traitement par anti-TNF entre mars 2005 et avril 2009 ont été évaluées avec un suivi de 2 à 6ans. Le taux de rétention a été estimé en utilisant la méthode de Kaplan-Meier. La comparaison entre les anti-TNF a été réalisée après ajustement par le modèle Cox. Les facteurs associés à une meilleure rétention ont été identifiés par analyse multivariée.

Résultats

Parmi les 706 patients inclus, le pourcentage des patients poursuivant le traitement après deux ans était de 54,9 %, 61,9 % et 48,7 % et la rétention médiane était de 31, 45 et 23 mois pour l’adalimumab, l’étanercept et l’infliximab, respectivement. Les risques d’arrêt – Hazard Ratio (HR) – étaient plus élevés avec l’adalimumab et l’infliximab qu’avec l’étanercept (1,315 ; IC 95 % [1,050–1,648] et 1,380 ; IC 95 % [1,041–1,828], respectivement). Le risque d’arrêt (HR) pour inefficacité était significativement plus élevé avec l’adalimumab qu’avec l’étanercept. Les effets indésirables étaient plus importants avec l’infliximab qu’avec l’étanercept. L’utilisation antérieure de plusieurs DMARD et une VS augmentée étaient associées à une meilleure rétention. La rétention médiane des anti-TNF de 2e intention était de 11, 43 et 19,1 mois pour l’adalimumab, l’étanercept et l’infliximab, respectivement. Les risques d’arrêt (HR) de l’adalimumab quelles que soient les raisons étaient significativement plus élevés que pour l’étanercept.

Conclusions

L’étanercept a un meilleur taux de rétention que l’adalimumab et l’infliximab en 1re ligne de biothérapie dans la PR et que l’adalimumab en 2e ligne de biothérapie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Polyarthrite rhumatoïde, Inhibiteurs du TNF-α, Taux de rétention, Étanercept, Adalimumab, Infliximab


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.
☆☆ Enregistrement de l’essai : www.clinicaltrials.org/ no NCT01692899.


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Vol 81 - N° 6

P. 483-490 - décembre 2014 Retour au numéro
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