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Syndrome de Klippel-Trenaunay associé à une hémimégalencéphalie - 23/12/14

Doi : 10.1016/j.arcped.2014.10.009 
O. Jellouli , R. Dafiri
 Service de radiologie, hôpital d’enfants, maternité, avenue Ibn-Rochd, BP 6542, Rabat, Maroc 

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Résumé

Le syndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) est une malformation vasculaire congénitale complexe rare. Ce syndrome neurocutané peut être associé à des malformations cérébrales. Nous rapportons un cas associant ce syndrome à une hémimégalencéphalie découverts chez une fillette de 3ans à l’occasion d’une encéphalopathie épileptique. Nous précisons les caractéristiques cliniques et l’apport de l’imagerie dans cette association.

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Summary

Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare, complex congenital vascular malformation. This neurocutaneous syndrome can be associated with brain malformations. We report a case involving Klippel-Trenaunay syndrome and hemimegalencephaly in a 3-year-old child revealed by epileptic encephalopathy. We discuss the clinical features and the contribution of imaging in this association.

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Vol 22 - N° 1

P. 71-74 - janvier 2015 Retour au numéro
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