Polyangéite granulomateuse avec éosinophilie associée à une biologie de lupus érythémateux systémique - 10/03/15
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Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 53ans, aux antécédents d’asthme tardif et sévère depuis 4ans, qui a présenté un tableau clinique fortement évocateur d’une polyangéite granulomateuse avec éosinophilie fait de purpura vasculaire, d’une multinévrite, d’une péricardite et d’une hyper-éosinophilie importante sanguine et médullaire, associé paradoxalement sur le plan immunologique, à une positivité des anticorps antinucléaires, des anti-DNA natifs et à la présence d’un dépôt granuleux d’anticorps anti-IgG, IgM et anti-C3 au niveau de la jonction dermoépidermique à l’étude en immunofluorescence directe sur une biopsie cutanée en faveur d’un lupus érythémateux systémique.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Polyangéite granulomateuse avec éosinophilie, Vascularite systémique, Lupus erythémateux systémique
Plan
Vol 82 - N° 2
P. 127-129 - mars 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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