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Incidence and risk of xerosis with targeted anticancer therapies - 14/03/15

Doi : 10.1016/j.jaad.2014.12.010 
Johannah Valentine, MD a, Viswanath Reddy Belum, MD b, Juanita Duran, MD c, Kathryn Ciccolini, RN, BSN b, Katja Schindler, MD b, d, Shenhong Wu, MD, PhD e, f, Mario E. Lacouture, MD b,
a Department of Dermatology, Naval Medical Center San Diego, San Diego, California 
b Dermatology Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York 
c Department of Dermatology, Universidad del Rosario, Bogota, Colombia 
d Department of Dermatology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria 
e Division of Hematology and Oncology, Stony Brook University Cancer Center, Stony Brook, New York 
f Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, Northport Veterans Affairs Medical Center, Northport, New York 

Reprint requests: Mario E. Lacouture, MD, Dermatology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 60th St Outpatient Center, Ste 407, Rm 4312, 16 East 60th St, New York, NY 10022.

Abstract

Background

Many targeted therapies used in the treatment of cancer can lead to the development of xerosis, but the incidence and relative risk of xerosis have not been ascertained.

Objective

We conducted a systematic review and metaanalysis of clinical trials, to ascertain the incidence and risk of developing xerosis after taking anticancer drugs.

Methods

The PubMed (1966-October 2013), Web of Science (January 1998-October 2013), and American Society of Clinical Oncology abstracts (2004-2013) databases were searched for clinical trials of 58 targeted agents. Results were calculated using random or fixed effects models.

Results

The incidences of all- and high-grade xerosis were 17.9% (95% confidence interval [CI]: 15.6-20.4%) and 1.0% (95% CI: 0.9-1.5%), respectively. The risk of developing all-grade xerosis was 2.99 (95% CI: 2.0-4.3), and it varied across different drugs (P < .001).

Limitations

The reporting of xerosis may vary among clinicians and institutions, and the incidence may be affected by age, concomitant medications, comorbidities, and underlying malignancies or skin conditions.

Conclusion

Patients receiving targeted therapies have a significant risk of developing xerosis. Patients should be counseled and treated early for this symptom to prevent suboptimal dosing and quality of life impairment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Bcr-Abl, CD20, CD52, dry skin, EGFR, HDAC, HER2, incidence, MEK, mTOR, Raf, risk, xerosis, VEGFR

Abbreviations used : ADL, AE, CI, CTCAE, dAE, EGFR, EGFRI, MEK, mTOR, QoL, RR, VEGF, VEGFR


Plan


 Supported by the Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
 Ms Ciccolini is a speaker for Amgen. Dr Wu is a speaker, consultant, or advisor for Bayer-Onyx, Dendeon, Medivation, Novartis, and Pfizer. Dr Lacouture is a speaker, consultant, or advisor for Advancell, Amgen, AstraZeneca, Augmentium, Aveo, Bayer, Berg Pharma, Biopharm Communications, Boehringer Ingelheim, Brickell Biotech, Bristol-Myers Squibb, Clinical Assistance Programs, Clinical Care Options, EMD Serono, Envision Communications, Foamix, Galderma, Genentech, GlaxoSmithKline, Helsinn, Institute for Medical Education and Research, Integro-MC, Lindi Skin, Medscape, Medtrend International, Merck, Nerre Therapeutics, Novartis, Novocure, Oncology Specialty Group, OSI Pharmaceuticals, Permanyer, Physicians Education Resource, Pierre Fabre, Pfizer, Reata Pharmaceuticals, Roche, Sandoz, Sanofi Aventis, and Threshold Pharmaceuticals. The remaining authors have conflicts of interest to declare.
 The views expressed in this article are those of the authors and do not reflect the official policy or position of the Department of the Navy, Department of Defense, or the US government. Dr Valentine is a military service member, and this work was prepared as part of her official duty.


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Vol 72 - N° 4

P. 656-667 - avril 2015 Retour au numéro
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