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Papulose lymphomatoïde de localisation muqueuse : deux cas - 04/04/15

Doi : 10.1016/j.revsto.2015.01.007 
L. Benslama a, , b , C.V. Andre a, F. Charlotte c, S. Agbo-Godeau a, b, P. Goudot a, b
a Service de stomatologie et chirurgie maxillo-faciale, AP–HP, DHU Fast, GH Pitié-Salpêtrière-Charles-Foix, 75013 Paris, France 
b UMR 8256 B2A, Sorbonne universités, UPMC université Paris 06, 75005 Paris, France 
c Service d’anatomopathologie, AP–HP, DHU Fast, GH Pitié-Salpêtrière-Charles-Foix, 75013 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La papulose lymphomatoïde (PL) est une dermatose chronique évoluant par poussées. Elle est classée par le WHO-EORTC dans les lymphoproliférations T-cutanées primitives CD30+. L’atteinte muqueuse est rare (15 cas décrits). Nous rapportons 2 nouveaux cas de PL de la muqueuse buccale en absence d’atteinte cutanée.

Observation

Deux femmes âgées respectivement de 63 et 32ans ont présenté une ulcération buccale isolée douloureuse, à bords infiltrés, à la tubérosité maxillaire pour l’une et à la face interne de joue pour l’autre. L’état général était conservé. L’immunohistochimie de biopsies a montré une PL de type A pour chacun des cas. Les lésions ont spontanément régressé.

Discussion

La PL est très rare. Les atteintes buccales sont le plus souvent précédées de poussées cutanées. Elles sont toutes localisées à la langue et à la muqueuse labiale. Les localisations tubérositaire et jugale isolées n’avaient pas encore été rapportées.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background

Lymphomatoid Papulosis (LP) is a chronic dermatosis progressing by flare-up. According to the WHO-EORTC classification, LP is a form of CD30+ primitive cutaneous lympho-proliferation. Mucosal lesions are rare, with 15 published cases. We report two new cases of oral localizations, without any cutaneous involvement.

Patients and methods

Two women, 32 and 63 years old, presented with an isolated painful oral ulceration, of the maxillary tuberosity and of the inner side of the cheek respectively. The general state of health was preserved. Immunohistochimical analysis of the biopsies showed two Type A LPs. Lesions spontaneously resolved.

Discussion

Among the rare published cases, oral localization involved exclusively the tongue and the labial mucosa and almost all patients presented with previous cutaneous lesions. Isolated maxillary tuberosity or cheek involvements were not described yet.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mot clé : Papulose lymphomatoïde

Keyword : Lymphomatoid papulosis


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Vol 116 - N° 2

P. 111-113 - avril 2015 Retour au numéro
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