Une activation de la voie des MAP-kinase est retrouvée dans la plupart des mélanomes suite à une mutation activatrice de BRAF (40–50 %) ou NRAS (20 %). La voie des MAPK est normalement régulée à différents niveaux, notamment par l’adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Ce dernier, synthétisé par deux types d’adénylate cyclases : transmembranaires et soluble (sAC) est dérégulé dans le mélanome. De plus, l’expression de sAC est diminuée dans de nombreux cancers, mutée dans 10 % des mélanomes et relocalisée dans le mélanome suggérant son implication dans la mélanomagenèse. Pour étudier le rôle de sAC dans le mélanome, nous avons créé des lignées de mélanocytes murins wild-type (WT) et knock-out (KO) pour sAC. Les mélanocytes KO présentaient une morphologie modifiée sans inhibition de contact à confluence, une activation de la voie des MAPK et un cycle cellulaire perturbé. Enfin, les mélanocytes KO formaient des colonies en culture semi-solide de soft Agar contrairement aux cellules contrôles suggérant que la simple perte de sAC serait suffisante pour la transformation tumorale. Ces résultats sont en accord avec les travaux préliminaires du laboratoire et les résultats trouvés dans d’autres lignées cellulaires (fibroblastes et kératinocytes) soulignant l’implication de sAC dans la carcinogenèse. La poursuite de ce travail consiste à identifier le mécanisme de régulation de la voie des MAPK dépendant de sAC et confirmer le rôle de sAC dans la transformation tumorale in vivo.