Le pyoderma gangrenosum (PG) est une dermatose neutrophilique chronique de cause inconnue. C’est une affection rare chez l’enfant de moins de 3ans. Nous en rapportons un cas chez un enfant de 2ans et demi révélé par des ulcérations cutanées multiples et résistantes à plusieurs traitements. Cette dermatose neutrophilique peut être associée à une affection systémique. Le traitement repose sur les corticoïdes par voie générale. En cas de corticorésistance, le recours à d’autres immunosuppresseurs peut être efficace.

Pyoderma gangrenosum is an amicrobial neutrophilic dermatosis of unknown cause with a chronic course. We report a case in a 30-month-old child who presented with progressive and painful skin ulcers. Lesions were quickly extensive, refractory to local and systemic antibiotic therapy. Histopathology of the skin biopsies confirmed the diagnosis of ulcerative pyoderma gangrenosum. Only 4% of the cases reported in the literature are in children below the age of 4 years. This neutrophilic dermatosis is associated in half of the cases with a systemic disease. The treatment is based on corticosteroids. Immunosuppressant drugs such as tacrolimus, cyclosporine, and mycophenolate mofetil may be effective for pyoderma gangrenosum refractory to corticosteroids. Currently, anti-TNF is a promising treatment for refractory PG.