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Long-term outcome of children with pediatric-onset cutaneous and visceral polyarteritis nodosa - 11/07/15

Doi : 10.1016/j.jbspin.2015.01.007 
Etienne Merlin a, b, Richard Mouy c, Bruno Pereira a, Luc Mouthon d, e, Aurélie Bourmaud f, Jean-Charles Piette g, Judith Landman-Parker h, Patricia Chellun i, Mustapha Layadi j, Caroline Thomas k, Loïc Guillevin d, e, Anne-Marie Prieur c, Pierre Quartier c, e, l,
a Service de Pédiatrie, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 
b Inserm CIC 1405, Centre de Recherche Chez l’Enfant, Clermont-Ferrand, France 
c Unité d’Immunologie, Hématologie et Rhumatologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France 
d Service de Médecine Interne, Hôpital Cochin, Centre de Référence pour les Vascularites Nécrosantes et la Sclérodermie Systémique, AP-HP, Paris, France 
e Université Paris-Descartes, Paris, France 
f Département de Santé Publique, Institut Cancérologique de la Loire, Saint-Étienne, France 
g Service de Médecine Interne, Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris-6, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France 
h Hôpital Trousseau, AP-HP, Paris, France 
i Service de Pédiatrie Générale, CHU Niort, France 
j Service de Pédiatrie, hôpital Mère-Enfant, CHU de Limoges, Limoges, France 
k Service d’Hématologie-Oncologie, Hôpital Mère-Enfants, Nantes, France 
l Institut Hospitalo-Universitaire IMAGINE, Paris, France 

Corresponding author. Unité d’Immunologie-Hématologie et Rhumatologie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Tel.: +33 1 44 49 48 28.

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Abstract

Objective

To assess the prognostic impact of clinical presentation in children with polyarteritis nodosa (PAN).

Methods

Children diagnosed between 1986 and 2006 in a tertiary care pediatric rheumatology center were classified as “cutaneous PAN” (group 1), “cutaneous PAN with significant extra-cutaneous features” (group 2) or “visceral childhood PAN” (group 3). Outcome measures: (1) clinical remission off-therapy at last follow-up, (2) requirement and length of glucocorticoid therapy, (3) presence of disease-related sequelae.

Results

Twenty-nine children were included. Sixteen met the Ankara criteria for PAN. Nine patients were qualified as group 1, 11 as group 2, and 9 as group 3. At last follow-up, 15 children were in clinical remission off-therapy: 4 from group 1 (44%), 4 from group 2 (36%) and 7 from group 3 (78%). Glucocorticoid therapy was required for 8 (89%), 7 (64%) and 7 (78%) patients from groups 1, 2 and 3, respectively. Seven children did not require any glucocorticoid therapy. Time-dependent probability of achieving glucocorticoid-free clinical remission was similar between the three groups. Three patients (one from each group) had digital ischemia leading to amputation. There were no significant between-group differences in outcome based on the three outcome measures addressed.

Conclusion

Outcome was not strikingly predictable from initial presentation in children with PAN. The organ distribution-based distinction between cutaneous and visceral PAN had little prognostic power in this series.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Necrotizing vasculitis, Criteria, Classification, Prognosis, Relapse

Abbreviations : CRP, ENT, ESR, HBV, IVIG, NSAIDs, PAN


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Vol 82 - N° 4

P. 251-257 - juillet 2015 Retour au numéro
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