S'abonner

The association of Tyro3/Axl/Mer signaling with inflammatory response, disease activity in patients with primary Sjögren's syndrome - 11/07/15

Doi : 10.1016/j.jbspin.2015.01.008 
Baodong Qin a, Jiaqi Wang b, Ning Ma a, Min Yang a, Haitao Fu a, Yan Liang a, Fenglou Huang a, Zaixing Yang a, , Renqian Zhong a,
a Department of Laboratory Diagnostics, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China 
b Department of stomatology, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China 

Corresponding author. Department of Laboratory Diagnostics, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, 415 Fengyang Road, Shanghai, China. Tel.: +8621 8188 6071; fax: +8621 3311 0236.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Objectives

Defects in Tyro3/Axl/Mer signaling may lead to impaired phagocytosis of apoptotic cells, eventually contributing to the development of autoimmune disease. The association of TAM signaling with several autoimmune disease has been investigated, but it remains unclear in primary Sjögren's syndrome. Therefore, the aim of this study was to evaluate the level of TAM signaling in primary Sjögren's syndrome with its clinical significance.

Methods

Real-Time Polymerase Chain Reaction was used to determine the mRNA expression of Mer, Tyro-3, Axl, Gas6, and Protein S in Peripheral Blood Mononuclear Cell from 43 pSS and 46 control. The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay method was used to test plasma levels of soluble TAM signaling from those individuals, and the relationship of their levels with clinical characteristic was evaluated.

Results

The mRNA expression levels of Tyro-3, Axl were decreased in pSS patients. When considering the plasma level, increased levels of soluble Mer was observed with statistically significant difference. Soluble Mer levels were positively correlated with IgG levels (r=0.53, P<0.01), Erythrocyte Sedimentation Rate levels (r=0.44, P<0.01) and Sjögren's Syndrome Disease Activity Index (r=0.48, P<0.01). And the levels of soluble Mer in patients with the presence of SSA/SSB were higher than those without SSA/SSB.

Conclusions

The plasma levels of sMer were increased in pSS patients, which was associated with inflammatory response and disease activity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : TAM receptors, Primary Sjögren's syndrome, Peripheral blood mononuclear cell, Plasma


Plan


© 2015  Société française de rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 82 - N° 4

P. 258-263 - juillet 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Long-term outcome of children with pediatric-onset cutaneous and visceral polyarteritis nodosa
  • Etienne Merlin, Richard Mouy, Bruno Pereira, Luc Mouthon, Aurélie Bourmaud, Jean-Charles Piette, Judith Landman-Parker, Patricia Chellun, Mustapha Layadi, Caroline Thomas, Loïc Guillevin, Anne-Marie Prieur, Pierre Quartier
| Article suivant Article suivant
  • Impact on costs of switching one-ray aponeurectomy to percutaneous needle aponeurotomy in Dupuytren's disease: A model analysis
  • Milka Maravic, Johann Beaudreuil

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.