S'abonner

Dysostéosclérose et ostéite chronique de la mandibule - 21/10/15

Doi : 10.1016/j.arcped.2015.08.005 
W. Kojmane a, , S. Chaouki a, S. Abourazzak a, M. Hida a, G. Fikri b, M. Boubou b, S. Tizniti b
a Service de pédiatrie, CHU Hassan II, Fès, Maroc 
b Service de radiologie, CHU Hassan II, Fès, Maroc 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 3
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

La dysostéosclérose est une affection génétique rare, de pronostic sévère. C’est une ostéochondrodysplasie similaire à l’ostéopétrose mais typiquement caractérisée par une platyspondylie et des métaphyses très élargies. Elle se manifeste habituellement par des atteintes des nerfs crâniens et notamment du nerf optique, des complications hématologiques, des fractures lors de traumatismes minimes, un retard des acquisitions motrices avec une dentition anormale mais aussi par une ostéomyélite du maxillaire inférieur. Nous rapportons un cas de dysostéosclérose compliqué d’une ostéomyélite chronique de la mandibule.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Dysosteosclerosis is a rare genetic disorder with a poor prognosis. It is an osteochondrodysplasia similar to osteopetrosis but it is typically characterized by platyspondyly and expanded metaphyses. It shows complications such as compression of cranial nerves, especially the optic nerve, hematologic complications, fractures following mild injury, abnormal dentition, neurological and psychological deterioration, in addition to osteomyelitis of the mandible. We report a new case of dysosteosclerosis complicated by osteomyelitis of the lower maxilla.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2015  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 22 - N° 11

P. 1154-1156 - novembre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Hernie de la fente de Larrey chez un nourrisson de trois mois atteint du syndrome de Marfan
  • P. Laumonerie, S. Mouttalib, T. Edouard, P. Galinier
| Article suivant Article suivant
  • Le syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims : à propos d’un cas
  • E. Bahloul, I. Abid, A. Masmoudi, S. Makni, F. Kamoun, T. Boudawara, C. Triki, H. Turki

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.