S'abonner

Les formes familiales des cavernomes du système nerveux central : de leur reconnaissance à la thérapie génique - 10/03/08

Doi : 10.1016/j.neuchi.2007.02.007 

P. Labauge

Voir les affiliations

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 4
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Dix pour cent des cavernomes sont des formes familiales ; 300 familles indépendantes ont été identifiées en France depuis 1995. Les manifestations cliniques sont plus fréquentes dans les formes familiales (50 %) que dans les formes sporadiques (5 %). Les symptômes sont les mêmes : épilepsie, hémorragies, déficits neurologiques focaux et céphalées ; mais les hémorragies sont plus fréquentes et les premiers signes cliniques plus précoces, avant 30 ans. Dans les formes familiales où il est aussi fréquent d'observer d'autres localisations en dehors du système nerveux central : cutanées et rétiniennes. À l'IRM, quatre types lésionnels ont été décrits et les lésions sont multiples dans tous les cas, elles sont évolutives et l'on observe de nombreux cavernomes « de novo ». Le pronostic ne dépend pas du nombre de lésions mais de leur topographie, spécialement dans le tronc cérébral. Les formes familiales doivent être considérées non seulement comme une maladie neurologique, mais comme une maladie systémique devant bénéficier d'une prise en charge globale et d'une consultation génétique. La thérapie génique n'est pas possible aujourd'hui, mais peut-être dans le futur.

Abstract

Ten percent of all cavernomas are familial forms. 300 independent families have been identified in France since 1995. Clinical manifestations are more frequent in familial (50%) than in sporadic forms (5%). The symptoms are the same in both forms: epilepsy, hemorrhages, neurological focal deficits and headache, but hemorrhages are more frequent and the age of revelation is younger, before 30 years. It is also frequent to observe extraneural location, cutaneous and retinal. On MRI, four types of lesional aspects were described and lesions are multiple in all cases with numerous “de novo” cavernomas. The prognostic does not depend on the number of lesions, but on their topography, especially in the brain stem. Familial forms may be considered not only as a neurological but as a systemic disease for which global management with a genetic counseling should be considered. Gene therapy is not today available, but perhaps in the future.

Keywords: Cavernomas , Familial form , Genetic


Plan



© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 53 - N° 2-3-C2

P. 152-155 - juin 2007 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Imagerie des cavernomes du système nerveux central
  • J. Gabrillargues, F.-G. Barral, B. Claise, L. Manaira, E. Chabert
| Article suivant Article suivant
  • Épileptogenèse et évaluation du risque épileptique
  • F. Mauguière

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.