Introduction. - Chez le sujet jeune, la mise en évidence d'une maladie de Biermer à l'occasion de troubles neuropsychiatriques, voire d'anomalies IRM isolés est rare (moins de 0,01 %).

Exégèse.- Nous rapportons deux observations de maladie de Biermer chez des sujets âgés de 30 et 37 ans, révélées respectivement par des acroparesthésies et des hypersignaux spontanés en T2 à l'IRM et par une neuropathie sensitive.

Conclusion. - Les manifestations neuropsychiatriques de la maladie de Biermer sont polymorphes, avec parfois des atteintes spinothalamiques isolées. L'IRM peut être un apport au diagnostic mais fait plutôt errer le diagnostic. Nos observations sont insolites, car survenues en dehors de suppléments en folates et les patients ont récupéré ad integrum avec un traitement précoce par vitamine B12.

Introduction. - In young subjects, the discovery of a cobalamine deficiency (Biermer's disease) at the time of neuropsychiatric disorders even of isolated MRI anomalies is a rare event (less than 0.01%).

Exegesis. - We report two observations of cobalamine deficiency, in patients 30 and 37 years old, revealed by acroparesthesia and spontaneous hypersignal in the T2 sequence of MRI and by a peripheral sensitive neuropathy respectively.

Conclusion. - The neuropsychiatric demonstrations of pernicious anemia are polymorphic with, sometimes, isolated spinothalamic attacks. The MRI can contribute to the diagnosis but more often leads to an erroneous diagnosis. Our observations are of special interest because symptoms occurred apart from supplementation of folates and recovered ad integrum with an early treatment by vitamin B12.