S'abonner

Résultats à long terme de l’implantation phaque de chambre postérieure pour la correction des amétropies fortes - 19/06/12

Doi : 10.1016/j.jfo.2011.06.006 
M. Le Loir , B. Cochener
Service d’ophtalmologie, hôpital Morvan, CHU de Brest, 5, avenue Foch, 29609 Brest cedex, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Objectif

Évaluer l’efficacité, la stabilité et la sécurité de l’implantation phaque de chambre postérieure à l’aide de l’implant Visian ICL STAAR dans le traitement des amétropies fortes avec un recul moyen de cinq ans (de 3,5 à dix ans).

Patients et méthodes

Nous avons réalisé une étude rétrospective monocentrique portant sur 90 yeux de 53 patients amétropes forts (45 myopes, dix hypermétropes, 35 présentant un astigmatisme combiné) opérés par un seul chirurgien, en utilisant principalement le modèle ICL V4 (87 yeux). Nous avons évalué en pré- et postopératoire les principaux critères d’efficacité réfractive, la densité cellulaire endothéliale, l’opacification cristallinienne et les dimensions des différents compartiments intraoculaires.

Résultats

L’acuité visuelle sans correction moyenne atteint 0,77 au 12emois postopératoire ; 17 des 90 yeux ont bénéficié d’un traitement photoablatif complémentaire pour astigmatisme résiduel. Quarante-huit pour cent des yeux implantés ont gagné au moins une ligne de meilleure acuité visuelle corrigée. Après l’implantation, la diminution de la densité cellulaire endothéliale est restée stable à 0,69 %/an, et 91 % des yeux n’ont pas présenté d’opacification cristallinienne. Les distances moyennes endothélium/ICL et ICL/cristallin ont respectivement été mesurées à 2,41mm et 0,52mm. Enfin, le niveau de satisfaction des patients atteints 96 % au 36emois postopératoire.

Conclusion

Les résultats sont en faveur de l’efficacité, la stabilité et la sécurité de l’implant phaque ICL V4 dans le traitement des amétropies fortes. Le suivi au long cours n’a pas mis en évidence d’augmentation significative d’incidence de cataracte dans les yeux opérés.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Purpose

To assess efficacy, stability and safety of posterior chamber phakic intraocular lens implantation with STAAR Visian ICL for correction of high ametropia, with a mean follow-up of 5years (3.5–10years).

Patients and methods

Ninety eyes of 53 highly ametropic patients (45 myopia, ten hyperopia and 35 with mixed astigmatism) were included in a retrospective single-surgeon study, using primarily the V4 ICL model (87 eyes). We studied pre- and postoperative refractive efficacy, endothelial cell density, crystalline lens opacification and intraocular clearances within the various compartments of the eye.

Results

Mean uncorrected visual acuity was 0.77 at the 12th postoperative month; 17 of 90 eyes required adjunctive photoablation for residual astigmatism. Forty-eight percent of eyes gained at least one line of best corrected visual acuity. After implantation, the decrease in endothelial cell density remained stable at 0.69%/year, and 91% of eyes showed no opacification of the crystalline lens. Mean endothelium-ICL and ICL-crystalline lens distances were 2.41mm and 0.52mm respectively. Overall patient satisfaction achieved was 96% at 36months postoperatively.

Discussion and conclusion

These results demonstrate efficacy, stability and safety of the ICL V4 phakic IOL for the correction of high ametropia. Long-term follow-up did not show a significant increase in cataract formation in implanted eyes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Implantation phaque, ICL, Suivi à long terme

Keywords : Phakic intraocular lens implantation, Phakic IOL, ICL, Long-term follow-up


Plan


© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 35 - N° 6

P. 402-411 - juin 2012 Retour au numéro

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.