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Prise en charge des malformations osseuses orbito-cranio-faciales - 02/10/15

[21-600-A-05]  - Doi : 10.1016/S0246-0343(15)54173-7 
J. Allali a, b  : Professeur associé au Collège de médecine des Hôpitaux de Paris, praticien hospitalier référent AP-HP en maladies rares orbitopalpébrales et Président de la Société française d'oculoplastie
a Institut de la paupière et de l'orbite, 13-15, Chaussée de la Muette, 75016 Paris, France 
b Service d'ophtalmologie du professeur Brezin, Hôpital Necker-Enfants malades, AP-HP, 151, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15, France 

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Resumen

L'orbite osseuse peut présenter de très diverses malformations congénitales ayant des répercussions visuelles, oculomotrices et esthétiques. Ces malformations touchent parfois primitivement l'orbite, mais plus souvent résultent d'atteintes craniofaciales ou sont secondaires à une atteinte du volume du globe oculaire. La majorité des atteintes sont congénitales et génétiquement déterminées. Les avancées chirurgicales par remodelage osseux permettent une réparation efficace et durable.

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Abstract

The bony orbit can present a variety of dysostoses with visual, oculomotor and aesthetic effects. These anomalies may affect primarily the orbit, but more often they result from craniofacial malformations or are secondary to impairment of the volume of the eyeball. The majority of cases are congenital and genetically determined. Surgical advances and bone remodelling make effective and lasting repair possible.

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Mots-clés : Orbitoblépharophimosis, Dystopie orbitaire, Fente orbitofaciale, Craniosténoses, Hypertélorisme, Exorbitisme

Keywords : Orbito-blepharophimosis, Orbital dystopia, Orbitofacial cleft, Craniostenosis, Hypertelorism, Exorbitism


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