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MicroRNAs and the functional ? cell mass: For better or worse - 09/11/15

Doi : 10.1016/j.diabet.2015.03.006 
C. Guay, R. Regazzi
 University of Lausanne, Department of Fundamental Neurosciences, Lausanne, Switzerland 

Corresponding author at: Department of Fundamental Neurosciences, rue du Bugnon 9, 1005 Lausanne, Switzerland. Tel.: +41 21 692 52 80; fax: +41 21 692 52 55.

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Abstract

Insulin secretion from pancreatic β cells plays a central role in the control of blood glucose levels. The amount of insulin released by β cells is precisely adjusted to match organism requirements. A number of conditions that arise during life, including pregnancy and obesity, can result in a decreased sensitivity of insulin target tissues and a consequent rise in insulin needs. To preserve glucose homoeostasis, the augmented insulin demand requires a compensatory expansion of the pancreatic β cell mass and an increase in its secretory activity. This compensatory process is accompanied by modifications in β cell gene expression, although the molecular mechanisms underlying the phenomenon are still poorly understood. Emerging evidence indicates that at least part of these compensatory events may be orchestrated by changes in the level of a novel class of gene regulators, the microRNAs. Indeed, several of these small, non-coding RNAs have either positive or negative impacts on β cell proliferation and survival. The studies reviewed here suggest that the balance between the actions of these two groups of microRNAs, which have opposing functional effects, can determine whether β cells expand sufficiently to maintain blood glucose levels in the normal range or fail to meet insulin demand and thus lead, as a consequence, towards diabetes manifestation. A better understanding of the mechanisms governing changes in the microRNA profile will open the way for the development of new strategies to prevent and/or treat both type 2 and gestational diabetes.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Diabetes, Gene regulation, MicroRNAs, Pancreatic islets, β cells


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Vol 41 - N° 5

P. 369-377 - novembre 2015 Regresar al número
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