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Amyotrophie : démarche diagnostique - 08/01/16

[1-0240]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(15)73093-0 
D. Dimitri a, , B. Eymard b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires « Garches-Necker-Mondor-Hendaye », Consultation des maladies neuromusculaires, Hôpital Henri-Mondor, AP-HP, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil cedex, France 
b Centre de référence des maladies neuromusculaires Paris Est, Institut de myologie, Hôpital la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 7-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

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Resumen

L'amyotrophie est un motif de consultation rare. Elle relève de quatre mécanismes principaux : l'immobilisation, certaines pathologies systémiques, les atteintes du système nerveux périphérique et les pathologies primitives du muscle. Les caractéristiques sémiologiques de l'amyotrophie, particulièrement importantes dans le diagnostic de nombreuses pathologies neuromusculaires, sont exposées dans cet article.

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Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique, Neuropathies héréditaires de Charcot-Marie-Tooth, Dystrophies des ceintures, Dystrophie facio-scapulo-humérale, Dystrophie myotonique de Steinert


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