La neuromyélite optique de Devic (NMO) est une pathologie inflammatoire rare du système nerveux central qui se traduit par une neuropathie optique et une myélite.

Notre objectif est de décrire les cas de neuromyélite optique de Devic recensés au service de neurologie de Constantine et de reporter les caractéristiques cliniques, paracliniques, évolutives et pronostiques de cette entité.

Étude rétrospective et prospective, descriptive effectuée sur une période de 10ans entre janvier 2005 et novembre 2015 portant sur 15 patients diagnostiqués NMO sur les critères diagnostiques de Wingerchuk et al. (2006).

IL s’agissait de 15 patients, 14 femmes et un homme. L’âge moyen était de 38ans. La neuropathie optique était inaugurale chez 11 patients. L’IRM médullaire avait montré une anomalie de signal étendue sur plus de trois segments vertébraux chez tout les patients. L’étude du liquide céphalo-spinal était normale dans 14 cas. Le dosage des anticorps anti-AQP4 a été réalisé chez 8 patientes et a été positif dans 3 cas.

Les résultats de notre série sont concordants avec ceux de la littérature concernant, les données épidémiologiques, la présentation clinique optico-spinale, ainsi que les résultats de l’imagerie. Les discordances avec la littérature concernent l’étude du liquide céphalo-spinal qui est le plus souvent normale dans notre série, ainsi que le dosage des anticorps anti-AQP4 qui a été positifs dans 37 % des cas, contre 50 %–70 % de la littérature.

La NMO est une affection grave, d’où la nécessité d’un diagnostic précoce afin de proposer un traitement adapté et agressif permettent d’améliorer son pronostic.