Candida (C.) albicans est la levure la plus isolée des échantillons biologiques et elle est associée à un large spectre clinique. Il est aujourd’hui admis que ce microorganisme fait partie d’un complexe présentant des différences phénotypiques et génotypiques. Nous décrivons dans ce travail la première optimisation de la PCR en Algérie pour la caractérisation du complexe albicans ainsi que les résultats retrouvés, au niveau du Laboratoire de parasitologie-mycologie de l’hôpital central de l’armée, à Alger, chez 55 malades de différents services.

Candida dubliniensis très proche de Candida albicans (chlamydosporulation) est identifiée dès 1995 par des techniques de biologie moléculaire et associée à des candidoses oropharyngées chez les patients infectés par le VIH. Des souches atypiques de C. albicans (sans chlamydosporulation), différentes de Candida dubliniensis, sont signalées à partir de 2001, comme cause de la vaginite chez des patients italiens, africains, allemands et espagnols. Ces souches sont plus tard identifiées comme étant l’espèce C. africana. La première méthode moléculaire spécifique pour la discrimination des espèces du complexe C. albicans utilise une seule paire d’amorces ciblant le gène Hwp 1, codant pour une protéine de surface (paroi), par PCR. Les fragments d’ADN amplifiés montrent une bande spécifique à 1000 pb pour C. albicans, à 700 pb pour C. africana et à 569 pb pour C. dubliniensis. Nous mettons au point la technique moléculaire, dans notre laboratoire, afin de faire l’identification du complexe C. albicans. Les résultats obtenus sont comparés à la phénotypie.

Vingt prélèvements buccaux :6C. dubliniensis et 14C. albicans ; 30 prélèvements vaginaux :20C. albicans et 2C. africana ; 4 hémocultures=4C. albicans. Pour un malade, l’hémoculture et le LCR montrent la présence de C. africana prélèvement buccal et urines=association=C. albicans et C. africana.