Suscribirse

Bonne efficacité et tolérance du méthotrexate chez les patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère : en condition réelle de prescription - 06/04/16

Doi : 10.1016/j.reval.2016.02.088 
B. Delcasso , C. Goujon, A. Nosbaum, F. Hacard, J.F. Nicolas, F. Berard
 Immunologie et allergologie clinique, CHU Lyon Sud, Lyon, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 2
Iconografías 0
Vídeos 0
Otros 0

Resumen

Introduction

Le traitement de la dermatite atopique (DA) d’intensité modérée à sévère, en cas d’échec, intolérance ou contre-indication aux traitements locaux, est limité. La cyclosporine (Cy) est le traitement de référence, ayant l’autorisation de mise sur le marché. Le méthotrexate (MTX), est une alternative intéressante, vu son faible coût, et son bon profil efficacité/tolérance sur le long terme, connu dans une autre maladie cutanée inflammatoire chronique, le psoriasis.

Méthodes

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité clinique à l’aide des scores : Scoring Atopic Dermatitis (SCORAD) et Dermatology Life Quality Index (DLQI) après 3, 6, 12 et 24 mois de MTX. Les patients poursuivent leur traitement local. L’objectif secondaire est d’évaluer la tolérance clinique et biologique du MTX ; l’objectif tertiaire est d’observer l’impact du MTX sur un éventuel asthme associé.

Résultats

Cette étude rétrospective, monocentrique, descriptive a inclus, entre début 2010 et fin 2015, 50 patients ayant bénéficié d’un traitement par MTX, initié avec une dose minimale de 15mg par semaine, le plus souvent en injection sous-cutanée. Les premiers résultats montrent une amélioration clinique, débutant à 3 mois de traitement, et s’amplifiant avec le temps. La tolérance clinique et biologique est bonne. En revanche l’asthme ne semble pas amélioré sous MTX.

Discussion

Le MTX agit lentement à la différence de la Cy, dont l’efficacité connue est visible entre 2 et 4 semaines. L’absence d’effets secondaires majeurs dus au MTX lui confère un meilleur profil de tolérance, par rapport à la Cy. Les résultats semblent meilleurs que dans l’étude de Politiek et al. (Br J Dermatol 2015), puisqu’ils n’obtenaient que 50 % de réponse au MTX. Cela peut être expliqué par une administration sous-cutanée chez 11 % des patients contre plus de 50 % dans notre cohorte et par une dose moyenne à 13,6mg/semaine contre environ 20mg/semaine dans notre étude.

Conclusion

Le MTX peut être proposé comme traitement systémique en première intention pour les patients atteints de DA modérée à sévère, en association avec le traitement local.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2016  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 56 - N° 3

P. 289-290 - avril 2016 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Efficacité du méthotrexate versus ciclosporine dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte
  • C. Goujon, M. Viguier, D. Staumont-Sallé, C. Bernier, G. Guillet, M. Lahfa, M.C. Ferrier Le Bouedec, D. Bottigioli, S. Grande, K. Dahel, F. Berard, M. Rabilloud, C. Mercier, J.F. Nicolas
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Évaluation de l’éducation thérapeutique dans l’urticaire chronique
  • C. Martin, V. Verdu, A. Montagnon, F. Augey, M. Braire-Bourel, A. Nosbaum, F. Berard, J.F. Nicolas

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.