Índice Suscribirse

Syndrome de Cushing - 01/01/94

[10-015-B-10]
Helen Mosnier-Pudar : Attachée-assistante
Brigitte Guilhaume : Attachée-assistante
Line Billaud : Attachée-assistante
Pierre Thomopoulos : Professeur
Xavier Bertagna : Professeur
Jean-Pierre Luton : Professeur, chef de service
Clinique des maladies endocriniennes et métaboliques, pavillon Cornil, hôpital Cochin, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75679  Paris cedex 14 France
Artículo archivado , publicado en el tratado Endocrinologie-Nutrition y reemplazado por un artículo más reciente: clic aquí para acceder

Resumen

Le syndrome de Cushing regroupe l'ensemble des manifestations secondaires à un excès chronique de glucocorticoïdes qui peut s'associer selon les étiologies à une hypersécrétion d'androgènes et/ou d'estrogènes surrénaliens et/ou de minéralocorticoïdes.

L'origine de ce syndrome n'est pas univoque. On distingue les syndromes de Cushing secondaires à une hypersécrétion d'ACTH (corticotropine), des syndromes de Cushing indépendants de la sécrétion d'ACTH. Les syndromes de Cushing par hypersécrétion d'ACTH regroupent la maladie de Cushing, cause principale du syndrome de Cushing où la source d'ACTH est hypophysaire, et les tumeurs ectopiques sécrétrices d'ACTH ou exceptionnellement de CRH (« corticotropin releasing hormone »). Les syndromes de Cushing non dépendants de l'ACTH sont d'origine surrénalienne, essentiellement tumeur bénigne ou maligne, hyperplasie macronodulaire des surrénales, plus rarement dysplasie micronodulaire bilatérale des surrénales. Les premières descriptions cliniques du syndrome de Cushing ont été faites au début du siècle, mais en fait c'est en 1932 que Harvey Cushing décrit avec précision les symptômes et l'évolution du syndrome qui porte aujourd'hui son nom [31]. Dans ce même article, il rattache déjà ce tableau à une anomalie hypophysaire et démontre dans 6 observations sur 12 l'existence d'un adénome hypophysaire, qui dans 3 cas est décrit comme basophile.

Esquema



© 1994  Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Reservados todos los derechos

Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Thyroïde et médicaments
  • A.-S. Balavoine, C. Do Cao, C. Cardot-Bauters, M. d'Herbomez, J.-L. Wémeau

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.