Le complexe anatomique hypothalamo-hypophysaire intègre de multiples informations en provenance du système nerveux central et des glandes endocrines « périphériques » dont il contrôle les sécrétions. L'atteinte de son intégrité fonctionnelle est responsable d'une faillite plus ou moins complète et plus ou moins profonde du fonctionnement de ses cibles endocriniennes avec pour traduction un ensemble de signes regroupant symptômes cliniques et perturbations biologiques. L'identification de l'anomalie sécrétoire et de la lésion responsable constitue un préalable indispensable à la prise en charge thérapeutique. Cette démarche nécessite l'utilisation d'explorations hormonales et morphologiques qui permettront, en outre, de préciser dans la plupart des cas la pathogénie du déficit hormonal.

Esquema

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