Suscribirse

Testing for Hereditary Predisposition in Patients with Gynecologic Cancers, Quo Vadis? - 29/05/16

Doi : 10.1016/j.path.2016.01.009 
Gillian Mitchell, MBBS, RCPSC, PhD a, b, , Kasmintan A. Schrader, MBBS, FRCPC, PhD c, d
a Hereditary Cancer Program, BC Cancer Agency, 600 West 10th Ave, Vancouver, British Columbia V5Z 4E6, Canada 
b Department of Medical Oncology, University of British Columbia, 2329 West Mall, Vancouver, British Columbia V6T 1Z4, Canada 
c Hereditary Cancer Program, Department of Molecular Oncology, BC Cancer Agency, 600 Wet 10th Ave, Vancouver, British Columbia V5Z 4E6, Canada 
d Department of Medical Genetics, University of British Columbia, 2329 West Mall, Vancouver, British Columbia V6T 1Z4, Canada 

Corresponding author. Hereditary Cancer Program, BC Cancer Agency, 750 West Broadway, Vancouver, British Columbia V5Z 1H5, Canada.Hereditary Cancer ProgramBC Cancer Agency750 West BroadwayVancouverBritish ColumbiaV5Z 1H5Canada

Abstract

Genetic testing for a hereditary predisposition to gynecologic cancers has been available clinically since the 1990s. Since then, knowledge of the hereditary contribution to gynecologic cancers has dramatically increased, especially with respect to ovarian cancer. Although knowledge of the number of gynecologic cancer–predisposing genes has increased, the integration of genetic predisposition testing into routine clinical practice has been much slower. This article summarizes the technical and practical aspects of genetic testing in gynecologic cancers, the potential barriers to more widespread access and practice of genetic testing for hereditary predisposition to gynecologic cancers, and the potential solutions to these barriers.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Genetic predisposition, Gynecologic cancer, Multiplex genetic testing, Gene panels


Esquema


 Disclosure Statement: AstraZeneca - Advisory Board member and cochair of industry-sponsored education meeting around BRCA testing in ovarian cancer (G. Mitchell); no disclosures (K.A. Schrader).


© 2016  Elsevier Inc. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 9 - N° 2

P. 301-306 - juin 2016 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Laboratory Assays in Evaluation of Lynch Syndrome in Patients with Endometrial Carcinoma
  • Bojana Djordjevic, Russell R. Broaddus
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Prophylactic Gynecologic Specimens from Hereditary Cancer Carriers
  • Patricia A. Shaw, Blaise A. Clarke

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

@@150455@@ Voir plus

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2026 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.