La thromboangéite oblitérante, ou maladie de Buerger, est une artériopathie rare, inflammatoire et non athéromateuse, touchant le sujet jeune et tabagique. Sa physiopathologie reste imparfaitement élucidée. Elle touche les artères et les veines de petit et moyen calibres, et se manifeste essentiellement par une ischémie d'effort ou de repos des membres inférieurs ; les membres supérieurs peuvent également être atteints. Les autres signes cliniques sont représentés par un syndrome de Raynaud secondaire, comme en témoignent une manœuvre d'Allen souvent pathologique et la possibilité d'ulcères digitaux, et des thromboses veineuses superficielles et migratrices. En l'absence de marqueur spécifique, le diagnostic est évoqué chez le sujet de moins de 45 ans, tabagique, devant une artériopathie distale documentée par échodoppler artérielle ou artériographie, et nécessite l'exclusion des diagnostics différentiels : athérome, foyer emboligène, artère poplitée piégée, vascularites systémiques, lupus érythémateux systémique, sclérodermie systémique, syndrome des anticorps antiphospholipides, syndromes myéloprolifératifs. La maladie de Buerger expose à un risque d'amputation : 25 % à cinq ans, et 11 % à cinq ans pour les amputations majeures. Le seul traitement efficace reste l'arrêt du tabagisme, souvent difficile, nécessitant une prise en charge spécialisée. L'iloprost par voie intraveineuse est indiqué en cas d'ischémie critique. La chirurgie de revascularisation est rendue difficile par le caractère distal de l'atteinte. De nouvelles approches thérapeutiques sont à l'étude, telles que le bosentan ou les injections intramusculaires de cellules progénitrices endothéliales.