Médecine

Paramédical

Autres domaines

Índice EMC Démo Suscribirse

Consultation d'oncogénétique en pathologie colique et stratégie de surveillance - 16/08/16

[9-000-H-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1968(16)75912-8 
V. Cusin a, , C. Colas a, F. Moryoussef b, M. Karoui c, F. Soubrier a
a Unité fonctionnelle d'oncogénétique et d'angiogénétique moléculaire, Département de génétique, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, 47/83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b Service d'hépato-gastro-entérologie, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, 47/83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
c Service de chirurgie digestive, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, 47/83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

páginas 8
Iconografías 0
Vídeos 0
Otros 1

Resumen

Les syndromes de prédisposition héréditaire aux cancers du côlon représentent un réel défi diagnostique pour l'oncogénéticien. L'hétérogénéité des tableaux cliniques ainsi que le nombre croissant des gènes impliqués demandent une expertise particulière. Les objectifs de cet article sont de décrire les différents syndromes de prédisposition selon les dernières données de la littérature et de définir le tableau clinique et le spectre tumoral lié à chaque gène. Le cadre nosologique défini par le diagnostic génétique permet de préciser les risques tumoraux. Le diagnostic génétique d'une prédisposition héréditaire permet donc de définir la surveillance des patients dont le risque de cancer est très élevé par rapport à celui de la population générale. Nous faisons le point sur les recommandations pour la surveillance digestive qui doit être proposée aux patients et aux apparentés à risque, ainsi que sur le rythme et les protocoles de suivi les plus adaptés.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Oncogénétique, Cancer colorectal, HNPCC, Syndrome de Lynch, Polypose


Esquema


© 2016  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Dispositions réglementaires en cancérologie
  • P. Michel, F. Di Fiore
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Dyspepsie
  • L. Peyrin-Biroulet, M.-A. Bigard

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual

¿Ya suscrito a este tratado ?

;

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.