The occurrence of yeast infections in humans has increased, with the species belonging to genus Candida still being the most common cause of infection. Nevertheless, infections caused by less common yeasts have been widely reported in recent years. The main objective of this study was to assess the potential of these less common saprophytic yeasts to invade the host cell, which is essential for causing systemic infections.

Various yeast isolates were identified by DNA sequence information of PCR amplified ITS region. The purported saprophytic yeasts were characterized for internalization by mammalian cells in vitro, by staining the F-actin.

The identification of different yeast isolates from various patients revealed that 70% of the isolates belonged to the genus Candida, while remaining 30% of the isolates were yeasts not belonging to genus Candida. These non-Candida clinical isolates, either in yeast or hyphal forms, were efficiently internalized by human epithelial cells. The internalization was marked by a process of actin polymerization surrounding the invading yeast. Such uptake by epithelial cells signifies traversal of cell barrier by yeast cells during infection in vivo.

La survenue d’infections à levures chez les humains a augmenté, des espèces appartenant au genre Candida étant la cause la plus fréquente d’infection. Néanmoins, des infections provoquées par des levures moins courantes ont été largement rapportées dans les récentes années. L’objectif principal de cette étude était de comprendre si ces levures saprophytes moins fréquentes peuvent envahir la cellule hôte, ce qui est essentiel pour causer des infections systémiques.

Différents isolats de levures ont été identifiés par les informations de séquence d’ADN amplifiées par PCR de la région ITS. Les levures saprophytes présumées ont été caractérisées pour l’internalisation par les cellules de mammifères in vitro par coloration de la F-actine.

L’identification de la levure à partir de différents isolats de patients différents a révélé que 70 % des isolats étaient dominés par le genre Candida, et 30 % des isolats, étaient des espèces de levures autres que le genre Candida. Ces isolats cliniques de non Candida, sous forme de levure ou filamenteuse, ont été efficacement internalisés par des cellules épithéliales humaines. L’internalisation a été marquée par un processus de polymérisation de l’actine entourant la levure envahisseur. Une telle absorption par les cellules épithéliales signifie une traversée de la barrière des cellules par des cellules de levure au cours de l’infection in vivo.