Macro-adénome hypophysaire : étiologie rare d’hypercorticisme endogène - 07/09/16
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Resumen |
Introduction |
Le micro-adénome hypophysaire est l’étiologie la plus fréquente d’hypercorticisme endogène ACTH-dépendant. L’objectif de cette observation a rapporté un cas de macro-adénome hypophysaire à l’origine d’hypercorticisme endogène ACTH-dépendant.
Observation |
Une jeune femme âgée de 23ans est adressée par un gynécologue après un suivi de 3ans pour une aménorrhée secondaire. L’examen clinique retrouve une patiente obèse (BMI 33,3kg/m2) sans répartition facio-tronculaire des graisses (obésité harmonieuse), en aménorrhée depuis 4ans, sans galactorrhée et récemment signalant avoir fait un pic hypertensif à 180/110. L’enquête clinique a éliminé d’autres signes pouvant expliquer ce pic hypertensif (cause d’HTA secondaire). La biologie a éliminé un phéochromocytome et un hyperaldostéronisme primaire. Les tests de freinage et l’ACTH élevé ont confirmé l’hypercorticisme endogène. Une I.R.M. retrouvant un macroadémone hypophysaire.
Conclusion |
La discrétion des signes d’hypercorticisme peut être expliquée par un macro-adénome corticotrope, situation à ne pas méconnaître.
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Vol 77 - N° 4
P. 343 - septembre 2016 Regresar al número
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