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Effects of glycaemic variability on cardiac remodelling after reperfused myocardial infarction: Evaluation of streptozotocin-induced diabetic Wistar rats using cardiac magnetic resonance imaging - 28/10/16

Doi : 10.1016/j.diabet.2016.02.002 
M. Joubert a, i, , J. Hardouin a, i , D. Legallois b, i , K. Blanchart b, i , N. Elie c , M. Nowoczyn d, i , P. Croisille e, f , L. Coulbault d, i , C. Bor-Angelier g , S. Allouche d, i , A. Manrique h, i
a Diabetes Care Unit, Caen University Hospital, Caen, France 
b Cardiology Unit, Caen University Hospital, 14033 Caen, France 
c CMABIO-HIQ Facility, SF4206 ICORE, IBFA, University of Caen, 14000 Caen, France 
d Biochemistry Unit, Caen University Hospital, 14000 Caen, France 
e Radiology Department, Saint-Etienne University Hospital, 42000 Saint-Etienne, France 
f CREATIS CNRS UMR5220 Inserm U1044, Lyon University, 69000 Lyon, France 
g Pathology Department, F.-Baclesse Cancer Center, 14000 Caen, France 
h Nuclear Medicine Department, Caen University Hospital, 14033 Caen, France 
i EA4650 Normandie université, GIP Cyceron, 14000 Caen, France 

Corresponding author at: Service endocrinologie-diabétologie, CHU de Caen, 14033 Caen cedex 9, France. Tel.: +33 2 31 06 45 75; fax: +33 2 31 06 48 54.

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Abstract

Aims

In addition to hyperglycaemia, glycaemic variability seems to be associated with poor outcomes after acute myocardial infarction. This study explored the impact of glycaemic variability in diabetic Wistar rats subjected to myocardial ischaemia/reperfusion.

Methods

Animals with streptozotocin-induced diabetes received insulin either to maintain stable hyperglycaemia (Dh group) or to generate glycaemic variability (Dv). After experimental myocardial ischaemia/reperfusion was surgically induced, 7T cardiac magnetic resonance imaging (CMR) was performed at weeks 1 (w1) and 3 (w3).

Results

Twenty-six rats were randomized [sham group (S): n=5; control group (C): n=7; Dh group: n=6; and Dv group: n=8]. The mean amplitude of glucose reflecting glycaemic variability was higher in the Dv than in the Dh group (9.1±2.7mmol/L vs 5.9±1.9mmol/L; P<0.05). CMR assessment at w3 revealed ventricular enlargement in both Dh and Dv groups compared with the C and S groups (end-diastolic volume: 1.60±0.22 and 1.36±0.30mL/kg compared with 1.11±0.13 and 0.87±0.11mL/kg, respectively; P<0.05). Circumferential strain was altered between w1 and w3 in the remote area only in the Dv group, resulting in a lower value in this group than in the S, C and Dh groups (−0.11±0.01 vs −0.17±0.05, −0.15±0.03 and −0.16±0.03, respectively; P<0.05). In addition, at w3, oedema was also higher in the remote area in the Dv than in the C group (18.3±4.9ms vs 14.5±1.7ms, respectively; P<0.05).

Conclusion

In the context of experimental myocardial ischaemia/reperfusion, our results suggest that glycaemic variability might have a potentially deleterious impact on myocardial outcomes beyond the classical glucose metrics.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Animals, Cardiac magnetic resonance imaging, Diabetes, Glycaemic variability, Myocardial oedema, Myocardial ischaemia/reperfusion

Abbreviations : C, CMR, Dh, Dv, EDV, ESV, IP, IR, LV, LVEF, MAGE, MI, ROI, S, SC, STZ, WMS


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Vol 42 - N° 5

P. 342-350 - novembre 2016 Regresar al número
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