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Imaging features of rare pancreatic tumors - 05/12/16

Doi : 10.1016/j.diii.2016.07.013 
M. Barral a, b, c, , S.A. Faraoun d, E.K. Fishman e, A. Dohan f, C. Pozzessere a, M.-A. Berthelin a, P. Bazeries g, M. Barat a, C. Hoeffel h, P. Soyer b, c
a Department of Body and Interventional Imaging, hôpital Lariboisière, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 2, rue Ambroise-Paré, 75475 Paris, France 
b Université Diderot-Paris 7, Sorbonne Paris Cité, hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France 
c UMR Inserm 965, hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France 
d Department of Radiology, centre Pierre-et-Marie-Curie, place du 1er-Mai, 16016 Algiers, Algeria 
e Department of Radiology, Johns Hopkins University, JHOC 3251, 601N, Caroline Street, 21287 Baltimore, MD, USA 
f Department of Radiology, McGill University Health Center, 1650 Cedar avenue, Montreal, QC, Canada 
g Departement of Medical Imaging, CHU d’Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France 
h Departement of Medical Imaging, CHU de Reims, 45, rue Cognacq-Jay, 51092 Reims, France 

Corresponding author. Department of Body and Interventional Imaging, hôpital Lariboisière, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 2, rue Ambroise-Paré, 75475 Paris, France.

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Abstract

The increasing use of abdominal imaging has led to a growing incidence of traditionally uncommon pancreatic tumors. These rare tumors have specific imaging features whose knowledge may heighten confidence in characterization and may avoid unnecessary surgical procedures when imaging findings suggest a benign condition. Computed tomography (CT) is the modality with which rare pancreatic tumors are incidentally detected in the majority of cases. Magnetic resonance imaging (MRI) is often performed as a second line examination for further characterization. This review provides an update on CT and MRI findings of rare tumors of the pancreas.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Pancreas, Imaging, Lesion characterization, Pancreatic tumor


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Vol 97 - N° 12

P. 1259-1273 - décembre 2016 Regresar al número
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