Statut osseux selon le phénotype de neurofibromatose de type 1 - 03/01/17
Doi : 10.1016/S1169-8330(16)30447-1
M. Jalabert ((1)) 
, S. Ferkal ((2)), E. Sbidian ((3)), F. Eymard ((1)), A. Hourdille ((4)), C. Cormier ((5)), O. Zehou ((3)), X. Chevalier ((1)), P. Wolkenstein ((3)), L. Allanore ((3)), S. Guignard ((1))
, S. Ferkal ((2)), E. Sbidian ((3)), F. Eymard ((1)), A. Hourdille ((4)), C. Cormier ((5)), O. Zehou ((3)), X. Chevalier ((1)), P. Wolkenstein ((3)), L. Allanore ((3)), S. Guignard ((1)) (1) Rhumatologie, Henri-Mondor, Créteil
(2) Cic1430, Hôpital Henri Mondor, Créteil
(3) Dermatologie, Hôpital Henri-Mondor (AP-HP), Créteil
(4) Rhumatologie, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Bordeaux
(5) Rhumatologie a, Hôpital Cochin, Paris
Esquema
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Société Française de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Vol 83 - N° S1
P. A176 - novembre 2016 Regresar al número
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