Introduction : Des études récentes ont démontré le rôle pathogène de l'hyperhomocystéinémie sur le système cardio-vasculaire. Le but de ce travail est de déterminer si l'hyperhomocystéinémie est un facteur de risque d'occlusion veineuse rétinienne (OVR) et si elle en est un facteur de gravité.

Patients et méthodes : Le taux plasmatique d'homocystéine a été mesuré chez 101 patients hospitalisés pour bilan et traitement d'OVR et a été comparé à celui d'une population témoin. Les autres facteurs d'OVR ont été étudiés ainsi que leur éventuelle corrélation avec l'homocystéinémie. Enfin, nous avons recherché un lien éventuel entre l'évolution clinique des OVR et le taux plasmatique de l'homocystéine.

Résultats : Cent un patients atteints d'OVR, d'âge moyen 54,2 ans, ont été comparés à 29 témoins. Le suivi moyen était de 12,4 mois. Le taux moyen plasmatique d'homocystéine des patients atteints était significativement plus élevé que celui des témoins (11,9 mmol/l vs 8,6, p < 0,001). Il n'existait pas de corrélation entre l'élévation de l'homocystéinémie et les autres facteurs de risques cardio-vasculaires (hormis le taux d'hématocrite). Une hyperhomocystéinémie était retrouvée avec une plus grande fréquence dans les formes ischémiques et dans les cas bilatéraux, mais cette différence n'était pas statistiquement significative.

Conclusion : L'hyperhomocystéinémie apparaît être un facteur de risque indépendant d'OVR et semble être plus fréquent dans les formes sévères, mais notre étude n'a pas démontré qu'elle constitue un facteur de gravité. Les apports vitaminiques permettent de diminuer l'homocystéinémie, mais leur rôle dans le traitement ou la prévention des OVR reste à prouver.

Introduction: Previous studies have reported that an elevated plasma homocysteine level is a risk factor for vascular disease. The aim of this study is to determine whether hyperhomocysteinemia is a risk factor for retinal vein occlusion (RVO) and whether it is a prognostic factor.

Patients and methods: The plasma homocysteine level was measured in 101 patients and compared to the plasma homocysteine level of controls. The relation between plasma homocysteine level and the other known risk factors of retinal vein occlusion was studied, as well as the correlation between the clinical outcome of the RVO and the plasma homocysteine level.

Results: The mean plasma homocysteine level was significantly higher in the 101 RVO patients than in the 29 controls (11.9 mmol/l vs 8.6, p < 0.001). We found no relation between plasma homocysteine and other risk factors of vascular disease except for the hematocrit level. Hyperhomocysteinemia was more frequent in the ischemic forms and in bilateral RVO, but the difference was not statistically significant.

Conclusions: Hyperhomocysteinemia seems to be an independent risk factor for RVO and was more frequent in severe RVO, but our study did not evidence an association with a severe prognosis. Vitamin therapy can decrease homocysteinemia but its efficacy in the prevention and in the treatment of RVO remains to be demonstrated.